ناتاليا فوديانوفا: الصورةصورة فوتوغرافية:تعاني شقيقة Starface Natalia الصغرى من مرض التوحد الشديد والشلل الدماغي منذ الولادة. طوال الطفولة ، كان النموذج المستقبلي يعمل في تربيتها. وعندما كبرت وصنعت مهنة ، أسست مؤسسة القلب العاري ، التي تتعامل مع مشاكل الأطفال ذوي الإعاقات العقلية. واليوم ، في إطار صالون موسكو للتعليم ، تمت مناقشة هذا الموضوع طوال اليوم. توجهت إلى موسكو خصيصًا من أجل هذا المؤتمر ، حيث تحدثت عن نجاح ومشاكل المؤسسة ، وكذلك عن مشاكلها الخاصة: - الآن يتم نقل الأطفال "المميزين" إلى مدارس تعليمية عادية. لم تتح لأمي الفرصة لإرسال أوكسانا إلى المدرسة ، حتى أن مثل هذه الفكرة لم تظهر. في ذلك الوقت ، كان المكان الوحيد الذي عُرض علينا فيه مكان إقامتها هو مدرسة داخلية ، حيث كانت ستعيش فيها لمدة خمسة أيام ، وفي عطلات نهاية الأسبوع كنا نأخذها إلى المنزل. لقد جربته. لكنهم سرعان ما أدركوا أنها ستموت هناك من الحزن ، بدون أمي وأنا. وأخذوه إلى المنزل. نشأت أوكسانا في عزلة ، وابتعد الجيران عنا ، حتى أن البعض كرهنا ، لأن أختي ، إذا أرادت ، يمكنها أن تطرق البطارية طوال اليوم ، وكان من الصعب أن تشرح لها أن هذا لم يكن ضروريًا. أتذكر أيضًا كيف تعلمت كيفية فتح صنبور المياه في الحمام وإغراق الجيران عدة مرات. مرة أخرى ، لم أفهم أنني قد جرحت شخصًا ما ، كنت سعيدًا لأنني تعلمت كيفية القيام بذلك ، وكررت ذلك عدة مرات. الآن أتذكرها بابتسامة ، لكن بعد ذلك ، بالطبع ، لم تكن مضحكة على الإطلاق. لكنني أريد أن أشير إلى أنه لم يكن لدي كراهية متبادلة لجيراني ، لقد فهمت مشاعرهم ، ولم أشعر بالمرارة. من المهم جدًا لآباء الأطفال "المتميزين" ألا يزرعوا هذا الغضب. إذا كان المارة ينظرون إلى طفلك ، فلا تتذمر بغضب: "ما الذي يحدقون فيه؟ هذا مهم جدًا لمستقبلك ومستقبل طفلك ، سذاجة أوكسان وطبيعتها الطيبة وحبها لنا أعطتني القوة. لم تفهم الأخت الصغيرة ما كان علينا أن نواجهه. دون معرفة ذلك ، ساعدت أوكسانا والدتي وأنا في التأقلم وانتظر الأيام الصعبة. دعمتنا ابتسامتها وموقفها الإيجابي عندما كانت الأمور سيئة حقًا. في هذه اللحظة ، كانت قبلاتها وإهمالها مهمين. في بعض الأحيان كنا نحتاجها أكثر مما تحتاجنا.

تعليقات

تعليقات