Борьба с лишним весомВо время тестов животным fik mad med et højt fedtindhold. Samtidig var forskerne ved hjælp af genteknologi i stand til at påvirke det nye enzym og opretholde normal vægt hos mus. Ifølge eksperter taler vi om noget specifikt for fedtvæv – phospholipase A2. Det er ansvarligt for kæden af kemiske reaktioner, der undertrykker nedbrydningen af fedt. "Vi har opdaget et nyt enzym i fedtceller, som er en nøgleregulator for fedtstofskiftet og kropsvægt, hvilket afslører en lovende vej til søgningen efter behandlinger for fedme," sagde Dr. siger hovedforfatter af undersøgelsen, professor Hei Suk Sul fra University of California, Berkeley. Det nye enzym udløser en kæde af processer, der øger antallet af prostaglandin E2-molekyler, som undertrykker nedbrydningen af fedt. I eksperimentet blev mus, der havde "xAB;slukket" Genet, der er ansvarligt for produktionen af enzymet, blev sammenlignet med en kontrolgruppe af normale mus, citerer RIA Novosti en artikel offentliggjort på webstedet for tidsskriftet Nature Medicine. Ved omkring tre ugers alderen fik alle mus ubegrænsede mængder meget fed og velsmagende mad. Tilstedeværelsen eller fraværet af enzymet påvirkede ikke appetitten, da begge grupper af dyr spiste den samme mængde mad. Men efterhånden som musene ældes, blev uoverensstemmelser i vægtøgningshastigheden tydelige. Ved 64 ugers alder – alder for begyndende aldring hos laboratoriemus - Dyr, der manglede enzymet, vejede i gennemsnit 39,1 gram (en vægt, der er typisk for mus på en fedtfattig diæt), mens kontrolmus vejede næsten dobbelt så meget – 73,7 gram. Forskerne fandt ud af, at niveauerne af det nye enzym steg efter at have spist, hvilket forhindrede fedtnedbrydning og faldt under faste, hvilket fremmer fedtnedbrydning. De fandt også, at niveauerne af dette enzym var højere hos overvægtige mus. Tidligere troede videnskabsmænd, at det endokrine system, primært hormoner, spiller hovedrollen i at kontrollere fedtstofskiftet. Ny forskning viser, at stoffer i selve fedtvævet er med til at regulere processen. Selvom nogle mennesker også har mutationer i generne, der koder for enzymet opdaget af videnskabsmænd, er effekten af denne mutation på mennesker endnu ikke blevet undersøgt.
