Wenn Ihre Schwangerschaft normal ist, dannNach 28 Wochen wird empfohlen, den Frauenarzt monatlich zu besuchen, nach 28 Wochen - zweimal so oft. Machen Sie sich bereit, dass Sie bei jedem Besuch eine allgemeine Analyse von Blut und Urin durchführen müssen. Mindestens zwei Ultraschalluntersuchungen warten auf Sie, aber es ist besser, fünf Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen: bei 6–8 (für eine frühe Registrierung), für 12, 22, 32 und 36–38 Wochen. Was sonst noch? Lassen Sie uns die Schwangerschaftswochen durchgehen und einen Zeitplan für Tests und Diagnoseverfahren aufstellen.Foto: GettyImages Der Test ergab zwei Streifen: Wahrscheinlich haben Sie die erste Woche der Verspätung. Dies sind etwa 5-6 Schwangerschaftswochen. Geburtswochen werden ab dem ersten Tag der letzten Menstruation gezählt, dh sogar vor dem Eisprung, an dem die Empfängnis erfolgte. Warum so? Der Eisprung tritt bei Frauen an verschiedenen Tagen des Zyklus auf und in einigen Zyklen kann es sogar zu zwei Eisprüngen kommen. Es ist nicht genau bekannt, an welchem Tag die Empfängnis stattfand und wann der Embryo die Gebärmutterschleimhaut durchdrang. Geburtshelfer zählen daher die Schwangerschaftszeit vom Tag des Beginns der Reifung des Eies, dh vom ersten Tag der letzten Regelblutung her, 5–6 Wochen. Eine frühzeitige Registrierung bietet zumindest die Möglichkeit, festzustellen, ob die Schwangerschaft im Uterus ist. Leider reagiert auch der teuerste Schwangerschaftstest in der Apotheke nur auf das Vorhandensein von hCG im Urin, bestimmt jedoch nicht dessen Menge, was für die Diagnose einer Eileiterschwangerschaft wichtig ist. Bei der Rezeption wird der Gynäkologe definitiv einen Labor-Bluttest für HCG vorschreiben. Die Bestimmung der Hormonmenge hilft, eine Ektopenschwangerschaft auszuschließen oder zu bestätigen, und legt das Zeitlimit so genau wie möglich fest. Warten Sie auf eine Ultraschalluntersuchung, auf der Sie den Embryo bereits sehen und seinen Herzschlag hören können. Sie werden wieder zum Arzt gehen. Er führt eine Untersuchung durch, prüft die Brust, schreibt die erforderlichen Untersuchungen und Beratungen anderer Spezialisten vor, um ein vollständiges Bild Ihrer Gesundheit zu erhalten. Es ist wichtig, eine allgemeine Analyse von Blut, Urin, Abstrich auf der Flora durchzuführen, Blutgruppe und Rh-Faktor (Rh-Faktor), Zuckerspiegel zu bestimmen, ein Koagulogramm (Blutgerinnung prüfen), HIV-Test, Hepatitis, RW- und TORCH-Infektion zu erstellen. Bei negativem Rhesus bei der Mutter und seiner Kombination mit positivem Rhesus hat der Vater die Wahrscheinlichkeit eines Rhesuskonflikts, jedoch nur, wenn der Fötus den positiven Rhesus des Vaters „nimmt“. Wenn also bei einer Frau ein negativer Rh-Faktor festgestellt wird, muss der Ehepartner untersucht werden. Wenn sich der Rhesus-Konflikt dennoch entwickelt hat, ist es notwendig, jeden Monat vor der 32. Schwangerschaftswoche Blut zu spenden, um den Antikörperspiegel zu bestimmen, und zwar häufiger. Um mögliche Anti-Rhesus-Antikörper zu neutralisieren, wird der werdenden Mutter in der 30. Woche ein Antiglobulin D verabreicht, wobei auch die Indikatoren des Koagulogramms besonders wichtig sind. Dies ist eine Studie des Blutgerinnungssystems. Da sich der sogenannte dritte Blutkreislauf, der Gebärmutter-Plazenta, während der Schwangerschaft im Körper der Mutter bildet, ist es sehr wichtig, die Blutgerinnungsrate zu überwachen. Erkrankungen des Hämostase-Systems stellen für die Schwangerschaft äußerst gefährliche Komplikationen dar. TORCH-Infektionen sind eine Gruppe besonders gefährlicher Infektionen, die von der Mutter auf den Fötus übertragen werden können und schwere und irreversible Entwicklungsstörungen verursachen. Es gibt vier davon: Toxoplasmose, Röteln, Cytomegalovirus und Herpes. Es ist am besten, bereits während der Schwangerschaftsplanung einen Bluttest zur Bestimmung von Antikörpern gegen diese Krankheiten zu absolvieren und Infektionen durchzusetzen.Foto:GettyImages 10 Wochen Sie werden den Arzt erneut aufsuchen, um die Taktik für den Umgang mit Ihrer Schwangerschaft festzulegen, basierend auf den Ergebnissen von Tests, Diagnoseverfahren und Meinungen von Spezialisten in anderen Bereichen. 11–13 Wochen Sie werden ein vorgeburtliches Screening durchführen lassen, bei dem fetale Fehlbildungen festgestellt werden frühen Stadien der Schwangerschaft. Das Screening besteht aus einer Ultraschall- und Blutuntersuchung. Ultraschall misst die Parameter und Größen bestimmter Bereiche des fetalen Körpers und vergleicht die Ergebnisse dann mit Standardindikatoren. Für die PAPP-A-Analyse und die Bestimmung des hCG-Spiegels wird Blut gespendet. Dabei handelt es sich um den sogenannten „Doppeltest“. Die PAPP-A-Analyse zeigt den Spiegel eines speziellen Proteins, das von der Plazenta produziert wird und im Laufe der 12-14-wöchigen Entwicklung des Fötus stetig ansteigen sollte. Während dieser Zeit müssen Sie auf der Grundlage der Screening-Ergebnisse einen Arzt konsultieren und entscheiden über die Zweckmäßigkeit, einen Genetiker aufzusuchen. 16 Wochen Wir unterziehen uns regelmäßigen Urin- und Blutuntersuchungen, aber dieses Mal wird Blut für zwei Dinge benötigt: - Bestimmung des Hämoglobinspiegels und Ausschluss der Entwicklung einer Anämie, die für die Gesundheit des Kindes gefährlich ist; – Bestimmung des Spiegels von Alpha-Fetoprotein (AFP) und humanem Choriongonadotropin (CG). Diese Diagnose bietet auch Klarheit über das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer chromosomalen Pathologie beim Fötus. 16–18 Wochen Hier wird der Gebärmutterhals sorgfältig untersucht, um eine ICI (isthmisch-zervikale Insuffizienz), also eine Verkürzung, auszuschließen. Es wird eine Zervikometrie durchgeführt – die Messung der Länge des Gebärmutterhalses mittels Ultraschall. Oder eine Untersuchung auf einem Stuhl. 20–21 Wochen. Die nächste Vorsorgeuntersuchung und Routineuntersuchung durch einen Arzt. 24. Woche. Wir unterziehen uns einem Glukosetoleranztest, um Diabetes mellitus festzustellen. ein Kontrollbluttest zum Nachweis von Rh-Antikörpern 30 Wochen Die Geburt steht vor der Tür! Dafür erhalten Sie eine Geburtsurkunde und eine Tauschkarte. In diesem Zeitraum beginnt auch die Wahl der Versandart. Dazu ist es wichtig, die Position des Fötus zu bestimmen, daher sind Ultraschall und Untersuchung erforderlich!Foto:GettyImages32 Wochen Nachuntersuchung durch einen Arzt mit Messung aller Parameter und Ultraschall 30–34 Wochen Es wird zunächst ein CTG des Fötus durchgeführt, anhand dessen die Leistungsfähigkeit des fetalen Herz-Kreislauf-Systems beurteilt und eine Schlussfolgerung gezogen wird das Vorhandensein oder Fehlen einer intrauterinen Hypoxie. 34–40 Wochen. Untersuchung durch einen Arzt mit ständiger Überwachung des Proteingehalts im Urin des Fötus. Ein Anstieg des Proteinspiegels kann ein Zeichen für die Entwicklung einer späten Toxikose – Gestose – sein. Im gleichen Zeitraum wird erneut eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um die Position des Fötus zu überwachen, den Zustand der Nabelschnur und der Plazenta zu bestimmen und die Art der Entbindung zu klären. Wesen