Wie man die Blutgruppe des Kindes durch Eltern bestimmen kann Foto: Getty
Es geht um Proteine
Blutgruppentestmethode basierend aufEine Analyse der Elterndaten kann hilfreich sein, wenn kontroverse Fragen zur Vaterschaft des Kindes auftreten. Diese Informationen helfen bei der Berechnung der Wahrscheinlichkeit, dass das Neugeborene eine hämolytische Erkrankung entwickelt. Eine tödliche Krankheit tritt auf, wenn Eltern und Kind hinsichtlich der Gruppe oder des Rh-Faktors nicht kompatibel sind. Die Einteilung des Blutes in Gruppen hängt vom Vorhandensein oder Fehlen spezieller Proteine in den roten Blutkörperchen ab – Agglutinogene. Es gibt zwei Arten davon, die normalerweise mit A und B bezeichnet werden. Wenn solche Proteine nicht vorhanden sind, wird die Blutgruppe als erste bezeichnet. Das Vorhandensein von Typ-A-Agglutinogenen weist auf die zweite Gruppe, B – ab dem dritten. Das Vorhandensein beider Arten von Proteinen lässt auf eine vierte Gruppe schließen. Deshalb werden in medizinischen Dokumenten Blutgruppen wie folgt angegeben: – zuerst – I(0); – zweite – II (A); – dritter – III (B); – vierte – IV (AB). Rh-Faktor – Antigenprotein, das in roten Blutkörperchen enthalten ist. Sein Vorhandensein in Blutzellen wird als positiver Rh-Faktor festgestellt, das Fehlen von – Negativ. Beide Elternteile sollten Informationen über dieses Antigen kennen, um einen Rh-Konflikt zu vermeiden. Das Risiko steigt, wenn der Vater Rhesus mit einem „Plus“-Zeichen hat und die Mutter ein „Plus“-Zeichen hat. negativ, und das Baby hat das Antigen des Vaters geerbt.
Wie wird die Blutgruppe an das Baby weitergegeben?
Die Abhängigkeit von der Vererbung der Blutgruppe kann seinverfolgen. Beide Eltern haben I (0)? Die Wahrscheinlichkeit, dass ihre Kinder dasselbe erben, liegt bei 100 %. Der Erbe von Eltern der zweiten Gruppe erhält in 75 Prozent der Fälle ein ähnliches. Aber ein Viertel der Babys hat eine Chance, mit I (0) geboren zu werden. Mit III (B) bei beiden Elternteilen werden drei Viertel der Babys in derselben Gruppe geboren, ein Viertel – von Anfang an. Wenn Mama und Papa – Träger beider Arten von IV (AB)-Proteinen werden zunehmend komplexer. Nur die Hälfte der Kinder solcher Eltern erbt die Zusammensetzung ihres Blutes. Der Rest hat die gleiche Chance, II (A) oder III (B) zu bekommen. Es ist möglich, Muster der genetischen Übertragung in verschiedenen Blutgruppen der Eltern zu identifizieren. Wenn die Mutter die erste Gruppe hat und der Vater die zweite oder dritte (oder umgekehrt), dann erbt das Baby eine davon. Die Kombination aus I (0) der Mutter und IV (AB) des Vaters führt bei einem Neugeborenen immer zu II (A) oder III (B). Sie können weder eine vierte noch eine erste Gruppe haben. Das Gleiche passiert, wenn der Vater I (0) und die Mutter IV (AB) hat. Wenn ein Baby von Eltern mit II (A) und IV (AB) geboren wird, besteht eine 50-prozentige Chance, Blut der zweiten Gruppe zu erhalten. Das Kind kann aber auch III (B) oder IV (AB) haben. Und wenn einer der Elternteile Träger von II (A) ist und der zweite – III (B) ist es unrealistisch, die Blutgruppe ihres Nachkommen zu berechnen. Es kann jede Option geben. Es ist interessant, dass eine Person mit der vierten Blutgruppe, egal wen sie heiratet, niemals einen Erben mit der ersten haben wird. Der Rh-Faktor wird auch genetisch bestimmt: – Ein Paar mit positivem Rhesus kann ein Kind mit oder ohne Vorhandensein des Antigens bekommen. – Wenn die Eltern diesen Indikator mit einem „Minus“-Zeichen haben, wird das Baby auch ein ähnliches haben. – Bei unterschiedlichen Rh-Faktoren wird das Baby einen der Elternteile erben. Bei der Planung einer großen Familie muss ein junges Paar die Vererbung sowohl der Blutgruppe als auch des Rh-Faktors berücksichtigen. Bei Zweifeln an der Vaterschaft oder der Notwendigkeit einer Bluttransfusion können rein theoretische Berechnungen nicht berücksichtigt werden. Eine Laboruntersuchung ist erforderlich. Eltern und Kinder werden untersucht und die Blutgruppe wird so genau wie möglich berechnet.
