Ursachen von Sarkomen Sarkom ist eine Gruppe von bösartigen Tumoren, die aus unreifen Bindegeweben bestehen.

Sarkom: Merkmale und Arten der Krankheit

Diese Krankheit hat eine Reihe von Ähnlichkeiten mit Krebstumoren:

  • Tumore können nach Entfernung wieder erscheinen;
  • mögliche Metastasen;
  • Infiltrierendes Wachstum kann die Zerstörung benachbarter Gewebe hervorrufen.

Der erste Unterschied zwischen diesen beiden TumorenEs ist, dass die meisten Krebsarten nur im Epithel entstehen können, und Sarkom - im Bindegewebe. Darüber hinaus können sich diese durch die Blutgefäße ausbreiten, während Krebstumore durch das Lymphsystem verlaufen. In vieler Hinsicht sind die Symptome dieser Krankheiten nicht ähnlich. Je nachdem, wo das Sarkom gebildet wurde, werden die Vorboten anders aussehen. Eine bedeutende Rolle spielt die Art des Tumors. Unterscheiden:

  • Sarkom der Knochen;
  • Weichteilsarkom;
  • Komplexe Arten, die noch nicht klassifiziert wurden.

Zu den anderen gehören die SarkomeKaposi, das ist in unserem Land sehr selten. Meistens ist es krank von reifen Männern im äquatorialen Afrika. Jede Art ist in Unterarten unterteilt. Zum Beispiel verbindet Knochensarkomen Osteosarkom, Chondrosarkom, Fibrosarkom, Lymphosarkom und Zell rund und Ewing-Sarkom. Die gleiche Weichgewebeerkrankung kann manifestieren als Liposarkom, Rhabdomyosarkom, Angiosarkom, Synovia, neurogene und myogene Sarkome. Symptome eines Sarkoms können in den frühen Stadien identifiziert werden. Hirnsarkom

Sarkom Knochen: die Hauptsymptome

Sarkom des Gehirns Tumore dieser Art können seinintra- und extra-zerebral. Aus dem Bindegewebe des Gehirns können sowohl lose als auch dichte Tumoren entstehen. Wenn das Neoplasma im Inneren ist, dann hat es keine klaren Grenzen, so dass es sehr schnell wächst und gesundes Gewebe beeinflusst. Nicht weniger aggressiv wird ein extra-zerebraler Tumor betrachtet, der trotz klarer Konturen in das Hirngewebe einwachsen und benachbarte Strukturen schädigen kann. Das Sarkom des Gehirns kann mittels Computertomographie oder Ultraschall diagnostiziert werden. Die Hauptsymptome sind:

  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • häufiges Erbrechen;
  • Sehbehinderung;
  • Epilepsie;
  • Anzeichen einer Meningitis;
  • psychische Störungen.

Ewing-Sarkom Dieses maligne Neoplasma kann das Becken, das Schlüsselbein, die Rippen, die Wirbelsäule und den unteren Teil der Röhrenknochen betreffen. Tumore sind aggressiv und früh beginnen Metastasen. Häufige Symptome:

  • Schmerzen am Ort der Verletzung (sie werden oft als Schmerz nach Verletzungen wahrgenommen), die nicht verschwinden, sondern zunehmen;
  • Verletzung der Tagesaktivität und des Schlafes;
  • Schmerz bei Palpation;
  • Schwellung am Ort der Verletzung;
  • erweiterte und vergrößerte Venen;
  • hohes Fieber;
  • Appetitlosigkeit und allgemeine Schwäche.

Askins Sarkom: Maligne Tumoren dieser Art beeinflussen die Knochen und die Weichteile des Brustbeins. Hauptsymptome:

  • Blut krabbeln
  • Pleuraerguss;
  • Atemstillstand.

Kiefersarkom Abhängig vom Ort des Tumors können die Symptome variieren. Die wichtigsten Anzeichen eines zentralen Sarkoms:

  • vorübergehende und dann anhaltende schmerzende Schmerzen;
  • Kieferdeformität;
  • geringe Zellstoffempfindlichkeit am Ort der Verletzung;
  • wachsende Wackelbildung der Zähne;
  • Lippen Taubheit
  • Blutausfluss aus der Nase.

Die wichtigsten Anzeichen eines peripheren Sarkoms:

  • merkliche Verformung des Kiefers;
  • Sprachbehinderung;
  • schwierige Nasenatmung;
  • eingeschränkte Beweglichkeit des Unterkiefers;
  • erhöhte zahnärztliche Mobilität.

Diagnose der Krankheit

Weichteilsarkome

Weichteiltumoren sind viel leichter.diagnostizieren eher als Knochensarkome. Der ganze Grund ist, dass die Symptome im ersten Fall ausgeprägter sind. Das Hauptzeichen für eine Schädigung des Weichteilsarkoms wird als ursachenloser Nachtschmerz in den Beinen angesehen, insbesondere wenn kein Schmerzmittel hilft. Perikard-Sarkom Die äußere Membran des Herzens wird als Perikard bezeichnet und besteht aus Bindegewebe. Die wichtigsten Symptome von Perikardschäden:

  • Herzrhythmusversagen;
  • starke Schwellung der Beine;
  • Luftmangel und Brustdruck;
  • Kompression der Herzhöhlen;
  • trockener Husten;
  • Muskelschwäche.

Lungensarkom In den ersten Stadien verschwindet diese Krankheit ohne Symptome, so dass es sehr schwierig ist, eine Diagnose zu stellen. Später können die folgenden Symptome auftreten:

  • Perikarditis;
  • verärgert schlucken;
  • Kompression der oberen Hohlvene.

Uterussarkom Eine sehr seltene Krankheit, dietritt bei 3-5% der Frauen vor allem in den Wechseljahren auf. Es ist auch schwierig zu diagnostizieren, da die Symptome nicht immer sichtbar sind. Es gibt jedoch eine Reihe charakteristischer Symptome:

  • Flecken, die nicht mit der Menstruation zusammenhängen;
  • Bauchschmerzen;
  • Gefühl der Verengung benachbarter Organe.

Behandlungsmerkmale

In den meisten Fällen tritt das Sarkom plötzlich auf, dh ohne ersichtlichen Grund. Dennoch gibt es eine Reihe von Faktoren, mit denen das Auftreten dieser Krankheit verbunden ist:

  • Exposition gegenüber chemischen Karzinogenen;
  • ionisierende Strahlung;
  • Vererbung (Sucht).

Weichteilsarkom kann in jedem krank werdenAlter, aber am häufigsten betrifft es Menschen mit weißer Haut nach 40 Jahren (Durchschnittsalter - 50 Jahre). Dies ist das einzige Muster, das Ärzte entdeckt haben. Spezialisten haben nichts mehr herausgefunden. Bösartige Tumoren werden häufig chirurgisch behandelt. Aufgrund der Tatsache, dass Sie durch alle Operationen Organe retten können, erholt sich der Körper schnell. Wenn eine radikale Operation nicht möglich ist, greifen die Ärzte auf Bestrahlung und Chemotherapie zurück. Die Wirksamkeit bestehender Behandlungsmethoden garantiert noch keine 100% ige Genesung, und wenn Metastasen und alles festgestellt wurden, ist die Heilungswahrscheinlichkeit nahezu Null. Ungefähr 20% der Patienten können durch radikale Entfernung von Tumoren und Metastasen ihr Leben um 5 Jahre verlängern. Das Hauptproblem bleibt Rückfallerkrankung. Das geringste Rückfallrisiko wird bei Tumoren der unteren Extremitäten (unter 25%) und das höchste bei Sarkomen des retroperitonealen Raumes (ca. 75%) beobachtet. Der Patient hat eine hohe Heilungswahrscheinlichkeit, wenn:

  • er ist unter 50 Jahre alt;
  • niedrige Tumor-Malignität;
  • Sarkom Schmerzen;
  • kleine Tumorgrößen;
  • die Lage des Sarkoms an den Gliedmaßen;
  • Mangel an Metastasen.

Je früher der Patient auf die Symptome achtet und einen Arzt konsultiert, desto wahrscheinlicher ist die Genesung.

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