Sind so eingerichtet, dass Leute - wissen wollen, wissen wollen,Sie wollen wissen, was passieren wird. Die Worte dieses berühmten Liedes verlieren ihre Relevanz nicht lange, wenn sie überhaupt verlieren. Besonders gut reflektieren sie die Situation der Erwartung des Kindes. Wenige der zukünftigen Eltern wollen nicht wissen, wer sie geboren werden - ein Sohn oder eine Tochter. Vor nicht allzu langer Zeit konnte die Antwort auf diese Frage nur im Entbindungsheim nach dem ersten Schrei des Babys erhalten werden. Eine Schwangerschaft ohne Ultraschall ist jedoch heute nicht vorstellbar. Und glückliche Mutter und Vater wissen genau, welche Farbe eine Mitgift zu kaufen. Ultraschall kann jedoch das Geschlecht des Kindes nur bei ausreichend langer Schwangerschaft bestimmen. Wie zu sein, wenn Sie nicht darauf warten können, das Geschlecht so schnell wie möglich zu finden, zu einem frühen Zeitpunkt? Im Prinzip können Sie viele Möglichkeiten finden, die Ihnen erlauben, das Geschlecht des Kindes in einer frühen Schwangerschaft genau zu kennen. Diese Genauigkeit kann jedoch argumentiert werden - streng genommen sind sie alle wie Wahrsagen auf dem Kaffeesatz. Aber es gibt noch einen Weg, um das Geschlecht der Krümel früh am Tag zu kennen. Und über ihn erfährst du es jetzt.

Genetische Forschung

Wenn Sie um jeden Preis beschlossen haben, das Geschlecht herauszufindenIn der ersten Zeit wird der einzige zuverlässige Weg die genetische Forschung sein. Sie lassen Sie das Geschlecht des erwarteten Babys schon bei 8-9 Schwangerschaftswochen wissen. Erwarten Sie jedoch nicht, dass der Arzt sofort bereit ist, solche Studien durchzuführen. Cordozentese, Chorionzottenbiopsie, Amniozentese - all diese Manipulationen werden durchgeführt, um verschiedene genetische Anomalien zu diagnostizieren und den Fötus des Kindes nicht zu bestimmen. Das Verfahren ist für das Kind nicht so sicher, also setzen Sie das Leben des zukünftigen Babys keinem Risiko aus! Und höchstwahrscheinlich müssen Sie in eine Privatklinik gehen, wo das Wichtigste die Brieftasche des Patienten ist.

Wie wird das Verfahren durchgeführt?

Die Prozedur selbst wird wie folgt ausgeführt. In der Gebärmutterhöhle, in die Blase, wird eine lange Hohlnadel durch die vordere Bauchwand eingeführt. Mit Hilfe dieser Nadel nimmt der Arzt eine kleine Menge Fruchtwasser, in dem viel genetisches Material enthalten ist. All diese Prozedur wird unter der strengen Kontrolle des Ultraschallgeräts durchgeführt - dies ist notwendig, damit der Arzt seine Handlungen und insbesondere die Position der Nadel kontrollieren kann. Dies hilft, versehentliche Schäden am Fötus zu verhindern. Das ist übrigens sehr, sehr selten. Der Arzt sendet das gewonnene genetische Material zu einem Labortest. Und nur wenige Tage später werden die zukünftigen Eltern sicher wissen, dass der Erbe oder die Erbin sie bald durch ihr Erscheinen in der Welt glücklich machen wird. Und gleichzeitig werden sie herausfinden, ob es genetische Abweichungen in den Krümeln gibt. Obwohl streng genommen das Verfahren normalerweise durchgeführt wird, um etwas über die Gesundheit des Kindes zu lernen, und die Definition von Sex ist ein kleiner angenehmer Bonus.

Mögliche Risiken

Wie oben erwähnt, nur für die LauneEs ist unwahrscheinlich, dass die Eltern mit der Durchführung dieser Studie beginnen. Und nicht zufällig - es besteht ein Risiko für die normale Schwangerschaftsentwicklung. Genauer gesagt, besteht das Risiko eines Schwangerschaftsabbruchs. Natürlich ist es nicht zu groß - 2-3%, aber es ist das Risiko nicht wert. Darüber hinaus manchmal Ärzte Fälle von Gewichtsverlust von solchen Neugeborenen - etwa 200-300 Gramm. Aber das passiert noch seltener - in etwa 1% aller Fälle. Aber vergessen Sie nicht, dass diese Zahlen nur gültig sind, wenn die Schwangerschaft perfekt war und die zukünftige Mutter vollkommen gesund ist! Ansonsten werden diese Zahlen völlig anders sein - das Risiko steigt um ein Vielfaches. Darüber hinaus gibt es manchmal Fälle von Infektionen der Gebärmutterhöhle. Die Infektion dringt mit einer Nadel in die Gebärmutter ein. Und dies wiederum kann zu einer Reihe von Komplikationen führen, von Infektionen des Fötus bis zum Schwangerschaftsabbruch. In der Regel treten die ersten Symptome einer Infektion am dritten Tag nach der Studie auf. Eine zukünftige Mutter bemerkt Schwäche, ziehende Schmerzen im Bauch und / oder im unteren Rücken, Fieber, Schwindel. Damit Ärzte die notwendige Behandlung so schnell wie möglich beginnen können, suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn eines der oben genannten Symptome auftritt. Und vorzugsweise an den Arzt, der die Studie durchgeführt hat. Aber als letzten Ausweg ist es möglich, sich in jeder medizinischen Einrichtung zu wenden, den Arzt der neuen Intervention informiert. Infektion, natürlich, ein sehr unangenehmes Phänomen. Aber mit rechtzeitiger Behandlung wird die Gefahr für das Baby und die Mutter auf ein Minimum reduziert. Und zum Schluss möchte ich noch einmal an zukünftige Eltern erinnern - nicht die Essenz deines zukünftigen Babys ist wichtig! Das Glück, das die Geburt von Kindern mit sich bringt, hängt nicht von der Farbe des Bogens auf dem Umschlag für Neugeborene ab! Wir empfehlen Ihnen zu lesen:

Kommentare

Kommentare