Hvordan bestemmes barnets blodtype af forældre? Foto: Getty
Det handler om proteiner
Blodgruppetestmetode baseret påanalyse af forældredata, kan være nyttig, hvis der opstår kontroversielle spørgsmål om barnets faderskab. Denne information hjælper med at beregne sandsynligheden for at udvikle hæmolytisk sygdom hos den nyfødte. En dødelig sygdom opstår, når forælderen og barnet er uforenelige i henhold til gruppen eller Rh-faktoren. Opdelingen af blod i grupper afhænger af tilstedeværelsen eller fraværet af specielle proteiner i røde blodlegemer – agglutinogener. Der er to typer af dem, som normalt er mærket A og B. Hvis der ikke er sådanne proteiner, kaldes blodgruppen den første. Tilstedeværelsen af type A agglutinogener indikerer den anden gruppe, B & # 8211; fra den tredje. Tilstedeværelsen af begge typer proteiner indebærer en fjerde gruppe. Derfor er blodgrupper i medicinske dokumenter angivet som følger: – først – I(0); – anden – II (A); – tredje – III (B); – fjerde & # 8211; IV (AB). Rh faktor – antigenprotein indeholdt i røde blodlegemer. Dens tilstedeværelse i blodceller er noteret som en positiv Rh-faktor, fraværet af – negativ. Begge forældre bør vide information om dette antigen for at undgå Rh-konflikt. Risikoen stiger, hvis faderen har Rhesus med et «plustegn, og moderen har – negativ, og babyen arvede faderens antigen.
Hvordan sendes blodtype til baby
Afhængigheden af blodtypearv kan værespore. Begge forældre har jeg (0)? Deres børn er 100 % tilbøjelige til at arve det samme. Arvingen til forældre med den anden gruppe vil modtage en lignende i 75 procent af tilfældene. Men en fjerdedel af babyer har en chance for at blive født med I (0). Med III (B) hos begge forældre er tre fjerdedele af babyer født med samme gruppe, en fjerdedel – fra den første. Hvis mor og far – bærere af begge typer IV (AB) proteiner er i stigende grad mere komplekse. Kun halvdelen af børn født af sådanne forældre arver sammensætningen af deres blod. Resten har lige stor chance for at få II (A) eller III (B). Det er muligt at identificere mønstre for genetisk overførsel i forskellige blodgrupper hos forældre. Hvis moderen har den første gruppe, og faderen har den anden eller tredje (eller omvendt), så vil barnet arve en af dem. Kombinationen af mors I (0) og fars IV (AB) resulterer altid i enten II (A) eller III (B) hos en nyfødt. De kan hverken have en fjerde eller en første gruppe. Det samme sker, hvis faderen har I (0), og moderen har IV (AB). Når en baby er født af forældre med II (A) og IV (AB), har han 50 procents chance for at modtage blod fra den anden gruppe. Men barnet kan også have III (B) eller IV (AB). Og hvis en af forældrene er en bærer af II (A), og den anden – III (B), er det urealistisk at beregne blodtypen for deres efterkommere. Der kan være enhver mulighed. Det er interessant, at en person med den fjerde blodgruppe, uanset hvem han gifter sig med, aldrig vil have en arving med den første. Rh-faktoren bestemmes også genetisk: – Et par med positiv Rhesus kan få en baby med eller uden tilstedeværelse af antigen. – Hvis forældrene har denne indikator med et «minustegn, vil barnet også have et lignende. – Med forskellige Rh-faktorer vil barnet arve en af forældrene. Når man planlægger en stor familie, skal et ungt par tage hensyn til arven af både blodtype og Rh-faktor. Når der er tvivl om faderskab eller behov for blodtransfusion, kan der kun tages hensyn til teoretiske beregninger. En laboratorietest er påkrævet. Forældre og børn gennemgår test, og blodtypen udregnes så nøjagtigt som muligt.
