Hvordan bestemmes barnets blodtype af forældre? Foto: Getty
Det handler om proteiner
Blodtype undersøgelsesmetode baseret påanalyse af forældresdata kan være nyttigt, hvis der er kontroversielle punkter om barnets fædre. Disse oplysninger hjælper med at beregne sandsynligheden for at udvikle en hæmolytisk sygdom hos den nyfødte. En dødelig sygdom opstår, når forælder og barnet er uforenelige i en gruppe eller Rh-faktor. Fordelingen af blod i grupper afhænger af tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke proteiner i erytrocytterne - agglutinogener. De er af to typer, som normalt er mærket A og B. Hvis der ikke findes sådanne proteiner, kaldes blodgruppen først. Tilstedeværelsen af type A agglutinogener taler om den anden gruppe, B fra den tredje. Tilstedeværelsen af begge typer proteiner indebærer en fjerde gruppe. Derfor er blodtype i de medicinske dokumenter angivet som følger: - første - I (0); - den anden - II (A) - den tredje - III (B) - den fjerde - IV (AB). Rh-faktor - protein-antigen indeholdt i erythrocytter. Hans tilstedeværelse i blodlegemer er noteret som en positiv Rh-faktor, fraværet er negativt. Oplysninger om dette antigen skal være kendt for begge forældre for at undgå Rhesus-konflikt. Dens risiko stiger, hvis faren har en Rh med et plustegn, moderen har en negativ, og barnet har arvet faderens antigen.
Hvordan sendes blodtype til baby
Afhængigheden af blodgruppe arv kan væreat spore. Har begge forældre jeg (0)? Deres børn er 100% tilbøjelige til at arve det samme. Forældrenes arving med den anden gruppe i 75 procent af sagerne vil modtage en lignende. Men en fjerdedel af babyer har en chance for at blive født med I (0). Når III (B) hos begge forældre er tre fjerdedele af babyer født med samme gruppe, et kvart - med den første. Hvis mor og far er bærere af begge typer af proteiner IV (AB), er alt mere kompliceret. Kun halvdelen af børnene født af sådanne forældre arver sammensætningen af deres blod. Resten har lige chance for at få II (A) eller III (B). Det er muligt at identificere mønsteret af genetisk transmission i forskellige blodtyper af forældre. Hvis moderen har den første gruppe, og faderen har den anden eller den tredje (eller omvendt), så vil arven arve en af dem. Kombinationen af min mors I (0) og fars IV (AB) som følge heraf giver altid både II (A) eller III (B) hos den nyfødte. Hverken den fjerde eller den første gruppe, de ikke kan være. Tilsvarende sker det, hvis far I (0), og mor IV (AB). Når en baby er født for forældre med II (A) og IV (AB), har den 50% chance for at modtage blod fra den anden gruppe. Men også barnet kan have III (B) eller IV (AB). Og hvis en af forældrene er bærer af II (A), og den anden er III (B), er det urealistisk at beregne deres efterkommers blodtype. Der kan være nogen mulighed. Interessant nok vil en person med en fjerde blodgruppe, med hvem han trådte ind i ægteskab, aldrig få en arving til den første. Rhesus faktor er også genetisk bestemt: - Et par med positiv rhesus kan have en baby med eller uden tilstedeværelsen af et antigen. - Hvis forældre har denne indikator med et minustegn, vil barnet også have det samme. - Med forskellige Rh-faktorer, vil barnet arve en af forældrene. Ved planlægning af en stor familie bør et ungt par tage højde for arven af både blodgruppen og Rh-faktor. Når tvivl om fædre eller behovet for blodtransfusion ikke kun kan betragtes som en teoretisk beregning. Behov for at gennemføre laboratorieundersøgelser. Forældre og børn tager prøver, blodtype beregnes så præcist som muligt.
