Sådan er mennesker designet — vil vide, vilved, vil gerne vide, hvad der vil ske. Ordene i denne berømte sang vil ikke miste deres relevans i meget lang tid, hvis overhovedet. De afspejler barnets ventesituation særligt godt. Få kommende forældre ønsker ikke at vide, hvem deres barn bliver — søn eller datter. For ikke så længe siden kunne svaret på dette spørgsmål kun fås på et barselshospital efter babyens første gråd. Men i dag er det umuligt at forestille sig graviditet uden ultralyd. Og glade mor og far ved præcis, hvilken farve de skal købe en bukse. Imidlertid kan ultralyd kun bestemme barnets køn på et ret fremskredent stadium af graviditeten. Hvad skal du gøre, hvis du ikke kan vente med at finde ud af kønnet så hurtigt som muligt, på et tidligt tidspunkt? I princippet kan du finde mange måder, der angiveligt giver dig mulighed for præcist at finde ud af et barns køn i den tidlige graviditet. Denne nøjagtighed kan dog diskuteres — Strengt taget ligner de alle spådom på kaffegrums. Men der er stadig én præcis måde at finde ud af en babys køn på et tidligt tidspunkt. Og det er præcis, hvad du vil lære om nu.

Genetisk forskning

Hvis du beslutter dig for at finde ud af kønnet for enhver prisребенка на раннем сроке, единственным достоверным способом станут генетические исследования. Они позволяют узнать пол ожидаемого малыша уже на 8-9 неделе беременности. Однако не стоит ожидать, что врач тут же с радостью согласится на проведение подобных исследований. Кордоцентез, биопсия ворсин хориона, амниоцентез — все эти манипуляции проводятся для диагностики различных генетических аномалий, а не для определения плода ребенка. Процедура не такая уж и безопасная для ребенка, поэтому не стоит подвергать жизнь будущего малыша риску! И, скорее всего, вам придется обращаться в какую-нибудь частную клинику, где самое главное — кошелек пациента.

Hvordan udføres proceduren?

Selve proceduren udføres som følger.En lang hul nål stikkes ind i livmoderhulen, ind i fostersækken. gennem den forreste bugvæg. Ved hjælp af denne nål fjerner lægen en lille mængde fostervand, som indeholder meget genetisk materiale. Hele denne procedure udføres under streng kontrol af en ultralydsmaskine — dette er nødvendigt for at lægen kan kontrollere sine handlinger og især nålens position. Dette hjælper med at forhindre utilsigtet skade på fosteret. Det sker i øvrigt meget, meget sjældent. Lægen sender det opnåede genetiske materiale til laboratorieundersøgelse. Og i løbet af få dage ved fremtidige forældre med sikkerhed, om en arving eller arving snart vil gøre dem glade for sin fødsel. Og samtidig vil de finde ud af, om barnet har genetiske abnormiteter. Selvom, strengt taget, proceduren normalt udføres for at finde ud af barnets helbred og kønsbestemmelse — lille fin bonus.

Mulige risici

Som nævnt ovenfor, bare på et indfaldforældre, er det usandsynligt, at læger vil udføre denne undersøgelse. Og det er ikke tilfældigt — der er risiko for normal udvikling af graviditeten. Mere præcist er der risiko for abort. Den er selvfølgelig ikke for stor — 2-3%, men alligevel er det ikke værd at risikere forgæves. Derudover bemærker læger nogle gange tilfælde af vægttab hos sådanne nyfødte babyer — med omkring 200 — 300 gram. Men dette sker endnu sjældnere — i cirka 1 % af alle tilfælde. Men glem ikke, at disse tal kun er gyldige, hvis graviditeten forløb perfekt, og den kommende mor er helt sund! Ellers vil disse tal være helt anderledes — risikoen stiger markant. Derudover rapporteres nogle gange tilfælde af infektion i livmoderhulen. Infektionen kommer ind i livmoderen med en nål. Og det kan igen føre til en række komplikationer, lige fra infektion af fosteret til afbrydelse af graviditeten. Som regel vises de første symptomer på infektion på den tredje dag efter testen. Den vordende mor bemærker svaghed, nagende smerter i maven og/eller lænden, øget kropstemperatur og svimmelhed. For at læger kan begynde den nødvendige behandling så hurtigt som muligt, er det nødvendigt at søge lægehjælp, hvis mindst et af de ovennævnte symptomer viser sig. Og gerne til den læge, der har udført undersøgelsen. Men som en sidste udvej kan du kontakte enhver medicinsk institution og informere lægen om den seneste intervention. Infektion er selvfølgelig et yderst ubehageligt fænomen. Men med rettidig behandling minimeres faren for baby og mor. Og afslutningsvis vil jeg endnu en gang minde kommende forældre om — Kønnet på dit ufødte barn er ligegyldigt! Når alt kommer til alt, afhænger den lykke, som fødslen af ​​børn bringer, ikke af farven på buen på babykonvolutten! Vi anbefaler at læse:

Kommentarer

kommentarer

Læs også:

Tonus i livmoderen under graviditet: årsagerne til starten, diagnosen, forebyggelsen Fosterudvikling i måneder: de vigtigste faser Hvad skal du tage til hospitalet og på din erklæring Hvorfor købe en taske til mor er lettere på internettet Hvordan man kender barnets køn? Officiel medicin og folkeskilt Manden vil ikke have et barn: hvordan man er kvinde?