Kuinka määritellä lapsen veriluku vanhempana? Kuva: Getty
Se koskee proteiineja
Veriryhmän testausmenetelmä perustuuvanhempien tietojen analysointi voi olla hyödyllistä, jos lapsen isyyskysymyksistä ilmenee kiistanalaisia kysymyksiä. Nämä tiedot auttavat laskemaan vastasyntyneen hemolyyttisen taudin kehittymisen todennäköisyyden. Kuolettava sairaus syntyy, kun vanhempi ja lapsi eivät ole yhteensopivia ryhmän tai Rh-tekijän mukaan. Veren jakautuminen ryhmiin riippuu erityisten proteiinien läsnäolosta tai puuttumisesta punasoluissa – agglutinogeenit. Niitä on kahta tyyppiä, jotka yleensä merkitään A ja B. Jos sellaisia proteiineja ei ole, niin veriryhmää kutsutaan ensimmäiseksi. Tyypin A agglutinogeenien esiintyminen osoittaa toisen ryhmän, B – kolmannesta alkaen. Molempien proteiinityyppien läsnäolo merkitsee neljättä ryhmää. Siksi lääketieteellisissä asiakirjoissa veriryhmät ilmoitetaan seuraavasti: – ensimmäinen – I(0); – toinen – II (A); – kolmas – III (B); – neljäs – IV (AB). Rh-tekijä – punasolujen sisältämä antigeeniproteiini. Sen esiintyminen verisoluissa on todettu positiiviseksi Rh-tekijäksi, – negatiivinen. Molempien vanhempien tulee tietää tiedot tästä antigeenistä Rh-konfliktin välttämiseksi. Riski kasvaa, jos isällä on «plus» ja äidillä – negatiivinen, ja vauva peri isän antigeenin.
Miten veriryhmä siirtyy vauvalle?
Veriryhmän periytymisen riippuvuus voi ollajäljittää. Molemmilla vanhemmilla olen minä (0)? Heidän lapsensa perivät saman 100 %:n todennäköisyydellä. Toisen ryhmän vanhempien perillinen saa samanlaisen 75 prosentissa tapauksista. Mutta neljänneksellä vauvoista on mahdollisuus syntyä I:n kanssa (0). Kun molemmilla vanhemmilla on III (B), kolme neljäsosaa vauvoista syntyy samaan ryhmään, neljännes – ensimmäisestä. Jos äiti ja isä – molempien IV (AB)-proteiinityyppien kantajat ovat yhä monimutkaisempia. Vain puolet tällaisille vanhemmille syntyneistä lapsista perii heidän verensä koostumuksen. Muilla on yhtä suuri mahdollisuus saada II (A) tai III (B). On mahdollista tunnistaa geneettisen leviämisen malleja eri vanhempien veriryhmissä. Jos äidillä on ensimmäinen ryhmä ja isällä toinen tai kolmas (tai päinvastoin), vauva perii niistä yhden. Äidin I (0) ja isän IV (AB) yhdistelmä johtaa aina joko II (A) tai III (B) vastasyntyneeseen. Heillä ei voi olla neljättä tai ensimmäistä ryhmää. Sama tapahtuu, jos isällä on I (0) ja äidillä IV (AB). Kun vauva syntyy vanhemmille, joilla on II (A) ja IV (AB), hänellä on 50 prosentin mahdollisuus saada toisen ryhmän verta. Mutta lapsella voi olla myös III (B) tai IV (AB). Ja jos toinen vanhemmista on II (A) kantaja, ja toinen – III (B), on epärealistista laskea heidän jälkeläisensä veriryhmää. Vaihtoehtoja voi olla mikä tahansa. On mielenkiintoista, että henkilöllä, jolla on neljäs veriryhmä, riippumatta siitä kenen kanssa hän menee naimisiin, ei koskaan tule perillistä ensimmäisen kanssa. Rh-tekijä määräytyy myös geneettisesti: – Pariskunta, jolla on positiivinen reesus, voi saada vauvan antigeenin kanssa tai ilman sitä. – Jos vanhemmilla on tämä ilmaisin «miinusmerkillä, myös vauvalla on samanlainen. – Erilaisilla Rh-tekijöillä vauva perii toisen vanhemmista. Isoa perhettä suunnitellessaan nuoren parin tulee ottaa huomioon sekä veriryhmän että Rh-tekijän periytyminen. Jos isyys tai verensiirron tarve epäillään, vain teoreettisia laskelmia ei voida ottaa huomioon. Laboratoriotesti vaaditaan. Vanhemmille ja lapsille tehdään testejä, ja veriryhmä lasketaan mahdollisimman tarkasti.
