Anemia lapsilla

Anemia. Tämä sana on laajalti tunnettu, mutta kaikki hyvin kuvittele, mitä tämä tauti on ja kuinka monta lajia se on? Tämä veritauti on hyvin yleinen. Se vaikuttaa aikuisiin ja nuoriin, imeväisten anemia on myös melko yleinen ilmiö. Ennen kuin voimme puhua siitä, mitä on anemia, sekä mitkä ovat merkkejä lasten anemian, haluaisin elvyttää nykyisiin vielä koulussa, tietoa siitä, mitä on veren ja mitkä ovat sen tehtävät. Jopa pienet lapset tietävät, että polvi virtaa punaista nestettä, ja siellä on verta. Verellä on monia mielenkiintoisia piirteitä. Esimerkiksi veri, erityisten proteiinien ansiosta, on koaguloituna, jolloin verenvuoto pysähtyy. Veri jatkuvasti kiertää verisuonien, laskimoiden ja kapillaareiden kautta tiukasti tietyn reitin varrella. Happipitoinen veri virtaa ihmiskehon kaikkiin elimiin ja kudoksiin ja kyllästyy hiilidioksidilla ja muulla elintärkeällä aktiivisuudella, veri palaa takaisin laskimon kautta. Mielenkiintoinen tosiasia: kaikkien verisuonten kokonaispituus on noin 100 000 km. Veren nestemäistä komponenttia kutsutaan plasmaksi. Plasmassa on runsaasti proteiineja, rasvoja, hiilejä, mikro- ja makroelementtejä, joista monet ottavat hematopoieesin prosessiin. Myös plasmassa ovat verisolut:

Punasoluihin. Punaiset verisolut, muotoisia muistuttavia levyjä. Vaaleanpunainen väri annetaan hemoglobiinille, joka on osa proteiinia. Hemoglobiinin pääasiallinen tehtävä on kuljetus: erytrosyytit kuljettavat happea ja hiilidioksidia. Lisäksi punasolut määräävät Rh-tekijän ja veriryhmän.
Leukosyyttiarvon. Koon mukaan nämä ovat suurimmat verisolut. Punaisen verisolun keskellä on ydin, jonka ympärillä on hienoja rakeisia impregnointeja. Näitä sulkeumia kutsutaan granulosyytteiksi. Lisäksi on olemassa soluja, joilla on paljon pienempi koko, pyöreä, lähes koko solualue, ydin - lymfosyytit. Ja solut, joilla on papu-muotoinen ydin, kutsutaan monosyyteiksi. Kaikki nämä solut ovat veren leukosyyttejä. Leukosyyttien tärkein tehtävä on suojaava. Leukosyytit, jotka ottavat ensimmäistä iskua siinä tapauksessa, että ne tunkeutuvat erilaisiin patogeenisiin mikro-organismeihin ihmiskehoon. Lisäksi leukemian immuniteetti vastaa myös leukosyyteistä. Leukosyytit, kuten todelliset "sotilaat", jaetaan erilaisiin "joukkoihin". T-lymfosyytit tunnistavat vieraat solut ja muistavat niitä, B-lymfosyytit tarjoavat välttämättömien vasta-aineiden kehittymisen tässä tilanteessa, ja makrofagit ja neutrofiilit tuhoavat ne. Tässä tapauksessa ei vain ulkomaiset solut kuole, mutta myös leukosyytit kuolevat. Muuten pus on vain kuolleiden leukosyyttien kerääntyminen.
Verihiutaleet ovat soluja, jotka ovat vastuussa veren pysäyttämisestä ja hyytymisestä.

Plasmaa, jossa veren solut sisältyvät niihinperifeerinen veri. Kuitenkin puhumalla verenkiertoelimestä, emme voi jättää mainitsematta luuytimen, jossa veren solujen syntyminen ja kypsyminen tapahtuu. Ennen verisolujen muodostumista perifeerisessä veressä ne kulkevat kypsymisen monimutkaisen vaiheen läpi. Alun perin kaikki solut ovat samankaltaisia, kuten kaksoisveljiä. Ja vain jakautumisen ja kypsymisen jälkeen ne tulevat erytrosyytteihin, leukosyytteihin ja verihiutaleihin. Verisolujen käyttöikä on pieni: neutrofiilit elävät vain 10 tuntia, verihiutaleet ovat samat - 10 päivää. Ja erytrosyyttejä voidaan kutsua pitkäkipuiksi - niiden elinaika on jopa 120 päivää. Ja lopuksi, viimeinen yhteys ketjuun elinten verenkiertojärjestelmän on perna. Perna tuhoaa vanhentuneet solut ja reagoi myös mutatoitujen solujen esiintymiseen taudin takia ja myös tuhoaa ne. Veren sairauksien tutkimusta ja hoitoa käsittelevä lääkeala kutsutaan hematologiaksi, ja vastaavasti veritauteihin erikoistunut lääkäri on lääkäri-hematologi. Hänen on ilmoitettava hänelle välittömästi, että vanhemmat, jotka havaitsevat lasten anemiaa. Lähes kaikilla lapsilla esiintyvistä verisairauksista on melkein samanlaisia oireita alkuvaiheessa:

Kehon yleisen tilan heikkeneminen.
Heikkous, lisääntynyt väsymys.
Merkittävä ruokahaluttomuus.

Jos vanhemmat jättävät huomiotta nämä ensimmäiset hälyttävät "kelloja", lapsen tila voi merkittävästi pahentua. Monet vanhemmat ovat hyvin häiritseviä oireita lapsillaan:

Selvästi ilmaantunut ihon lievä vaaleus, usein epäsäännöllisellä värillä.
Ulkonäkö tummien silmien alla.
Spontaani nenän verenvuoto, lukuisten hematomien esiintyminen.
Myös usein lapsella on jatkuvasti tulehtuneita imusolmukkeita.

Jos hematologi epäilee verisairauksialapsilla, ja oireet vahvistavat myös ongelman olemassaolon, hän määrittelee erityiset verikokeet, joiden perusteella diagnoosi tehdään. Veren osoittimia on useita, joiden mukaan verenkiertojärjestelmän oikea toiminta arvioidaan.

Erytrosyytit ja hemoglobiini. Luvut ovat 4 miljoonaa ja vastaavasti 120. Väri-indikaattori määräytyy värin indeksin mukaan. Väri-indeksi voi olla normaali, alhainen (hypokrominen) ja korkea (hyperkromaattinen). Jos nämä verenlaskut alenevat, syntyy anemia, joka voi olla normokrominen, hypokrominen tai vastaavasti hyperkromaattinen. Esimerkiksi 1 asteen anemia lapsille on ominaista hemoglobiinipitoisuuden lasku noin 20 yksiköllä.
Seuraava indikaattori, johon laboratorion assistentti,suorittaa verin tutkimusta, kiinnittää huomiota tähän leukosyyttikaavaan. Leukosyyttisolujen prosenttiosuutta, kuten lymfosyyttejä, neutrofiilejä ja monosyyttejä, kutsutaan leukosyyttisekvenssiksi.
Myös veren kaavassa on soluja, joita kutsutaan basofiileiksi ja eosinofiileiksi. Niiden taso nousee, jos lapsi kärsii allergisista sairauksista tai helminpäisestä hyökkäyksestä.
Verihiutaleiden sisältö ei muutu vuoden 2004 aikanakaikki ihmiselämän ja normaalisti pitäisi olla vähintään 200000 Jos trombosyyttiarvo laskee, on oireita, kuten systeeminen verenvuoto, usein nenän, esiintyminen verenpurkaumat (kutsutaan petekiat), mustelmia. Jos huomaat tällaisia oireita lapsilla, vanhempien tulisi välittömästi yhteyttä hematologist lääkärin, jos sitä ei ole, on lastenlääkäri.

Siinä tapauksessa, että lapsi on tarttuvatai tulehdussairauksien veressä välittömästi lisää valkoisten verisolujen ja veren laboratoriossa tutkimus voidaan nähdä syntymistä yhden verisolujen, joka ei ole vielä täysin kypsynyt. Tällaisia muutoksia kutsutaan leukemoidireaktioksi. Mutta jos tauti on virus, leukosyyttien taso pienenee merkittävästi. Veren häiriöitä on valtava määrä, mutta yleisin anemia. Esimerkiksi imeväisten anemia on pitkään hävittänyt lääkäreitä. Vielä enemmän, se on kahden ensimmäisen vuoden lapsia, jotka kärsivät useimmiten tästä taudista. Anemia voi kuitenkin olla myös erilaisia:

Raudan puutosanemia.
Hemolyyttinen anemia lapsilla. Se esiintyy paljon harvemmin kuin raudan puutos-anemia lapsilla, hoito on monimutkaisempaa.
Hypochromic anemia lapsilla esiintyy melko usein, se on eräänlainen raudan puute.
Aplastinen anemia lapsilla on erittäin vakava ja vaarallinen sairaus, sillä lapsilla, joilla on tämä tauti, on erittäin korkea kuolleisuus.

Raudan puutosanemia

Yleisin anemian tyyppi onse on raudanpuute. Lasten hypochromic anemia viittaa myös raudanpuutteeseen. Sitä hoidetaan lasten hypochromic anemiaa, kuten tavallista rautapuutetta. Raudan puutos-anemia lapsilla oireista ilmaistaan, ja tarkkaavaiset vanhemmat eivät koskaan unohda patologisia muutoksia lasten terveydessä. Lapsella saattaa olla käyttäytymiseen liittyvä muutos, ihon heikko valkaisu. Veren laskeminen muuttuu myös voimakkaasti punasolujen määrän, punasolujen ja hemoglobiinin suuntaan. Kuten yllä mainittiin, hemoglobiini sisältää rautaa, joka on välttämätön normaalin hapen syöttämiseksi kehoon. Siksi tällainen anemia sai nimensä. Myös rauta on äärimmäisen välttämätöntä paitsi hemoglobiiniproteiinin rakentamiseksi, mutta myös se on sisällytetty solujen hengitysentsyymien koostumukseen. Niinpä raudan puutteessa on kehossa monia aineenvaihduntaprosesseja. Raudan puutosanemia pienten lasten kohdalla on yleisempää. Lasten anemian syyt ovat melko monipuoliset. Joissakin tapauksissa anemia syntyy kohdunsisäisen kehityksen ominaisuuksista, kun taas toisissa anemia kehittyy johtuen haitallisista vaikutuksista lapsen kehoon ulkopuolelta. Anemia ennenaikaisissa imeväisissä on hyvin yleistä. Tämä piirre selittyy sillä, että lapsi saa rautavaran rajan viimeisen kolmen kuukauden aikana kohdunsisäiseen kehitykseen. Kuinka voimakasta anemian ilmaantuu ennenaikaisissa vauvoissa riippuu vauvan syntymän pituudesta. Mitä vähemmän raskauskausi on, sitä vähemmän rautaa voi saada äidiltä. Anemiaa voi kuitenkin esiintyä paitsi ennenaikaisissa pikkulapsissa. Niiden vanhempien, jotka ovat syntyneet ajoissa, ei myöskään tarvitse menettää valppaansa. Erityisesti tarkkailkaa vauvan terveyttä äitiä, jotka raskauden aikana olivat vakavia toksisia vaikutuksia, erityisesti raskauden toisen puoliskon aikana, samoin kuin kroonisia sairauksia. Erittäin usein raudan puutostemianemia pikkulapsissa johtuu juuri raskauden patologisesta kulkeutumisesta. Toinen tärkeä syy raudan puutteellisen anemian esiintymiseen pikkulapsissa on vauvan intensiivinen kasvu kahden ensimmäisen elämänvuoden aikana. Vauvan paino kasvaa kolmella tai useammalla kerralla vuoden aikana. Niinpä veren tilavuus kasvaa noin kolminkertaiseksi. Raudan muruissa tarve kasvaa myös vähintään kolme kertaa. Tästä syystä imeväisten anemia on mahdollista. Toisin kuin virheellinen lausunto, ensimmäisen vuoden elämän lapsilla anemian ravinnolla ei ole mitään vaikutusta taudin kulkuun. Loppujen lopuksi rauta sisältää pääasiassa niitä elintarvikkeita, joita ensimmäisenä elinvuotena olevia lapsia ei voida käyttää. Mutta maidossa valitettavasti rautapitoisuus on erittäin alhainen. Anemian hoito alle vuoden ikäisillä lapsilla on yleensä lääkitystä. Nykyään on hienoja rautavalmisteita, jotka nostavat tasoa muutamassa päivässä. Muista kuitenkin, että alle vuoden hoidossa oleva anemia hoidetaan vain aiottuun tarkoitukseen ja lääkärin tarkkaan valvontaan. Jos anemiaa alle vuoden hoidon aikana on äärimmäisen välttämätöntä. Jos vanhemmat jättävät huomiotta tämän taudin, toivovat, että se kulkee itsestään, on mahdollista vakavan komplikaation kehittyminen. Anemia alle yhden vuoden hoidon aikana, jota ei ole suoritettu, johtaa koko organismin laajaan happea nälkäämiseen, keskushermoston normaalin toiminnan häviämiseen, joka on jäljessä sekä vauvan fyysisessä että henkisessä kehityksessä. Ja välttää tämä on hyvin yksinkertainen, ei ole mitään vaikeuksia hoidettaessa anemiaa lapsilla alle vuoden. Tällöin vanhempien on tarpeellista neuvotella lääkärin kanssa, joka anemiaa alle yhden vuoden ikäisillä lapsilla määrittelee hoitoa, joka sopii lapsellesi, kun oireet ilmenevät edellä kuvatulla tavalla. Mutta anemia yli vuoden kestäneillä lapsilla on jo tärkeä rooli. Vauvan ruokavalio laajenee huomattavasti, ja sitä voi säätää niin, että enemmän rautaa tulee kehoon. Raudan suurin ravinto elintarvikkeissa, kuten:

Tattari jauhot.
Omenat ja omenamehu. Käytä mieluiten vihreiden lajikkeiden omenoita.
Punajuuri.
Vähärasvaisten lajikkeiden liha.
Maksa.
Granaattiomena. Muista kuitenkin, että toisen elämänvuoden lapsille granaattiomena mehu on laimennettava vedellä suhteessa 1: stä välttääksesi maha-suolikanavan ongelmia.

Raudan puutteellisen anemian hoito lapsilla, kutensääntö on aina tehokas eikä vie paljon aikaa. On myös tarpeen puhua toisesta korkean riskin omaavista lapsiryhmistä. Nämä ovat tyttöjä murrosiän aikana. Organisaation kehityksen aikana organismin rakenneuudistus on merkittävä, ja sen seurauksena raudan kysyntä kasvaa merkittävästi. Raudan puutosanemian hoito tämän ryhmän lapsilla, valitettavasti, alkaa yleensä suurella viivytyksellä. Tämä liittyy siihen, että tauti kestää pitkään ilman oireita. Anemia ilmenee, kun lääketieteen krooninen sideropenia kehittyy. Toisin sanoen krooninen raudan puute. Tällaisen anemian merkkejä lasten lapsilla ovat seuraavat:

Erittäin nopea väsymys.
Nöyrä ulkonäkö lihan ja kalan näkyessä ja tuoksussa.
Pyrkimys ruokahalua - halu syödä liitu, hiekka ja muut syötäväksi kelpaamattomat asiat.
Aikaisemmin normaalin ihotyypin kuivaus.
Hiusten ja kynsien lisääntynyt hauraus.

Jos lapsella on samanlainen raudan puutosanemialapset tarvitsevat aloittaa hoidon välittömästi ja paljon voimakkaammin kuin taudin tavallisella, mutkattomalla tavalla. Samankaltainen raudan puutosanemian muoto lapsilla on vaarallinen. Hoitoon liittyy usein verta tai sen komponenttien verensiirto. Siksi on erittäin tärkeää yrittää aloittaa taudin kehittyminen ja jopa ilman valituksia säännöllisesti ottamaan verikokeita. Loppujen lopuksi raudan puutosanemian mutkikas muoto lapsille ei aiheuta ongelmia.

Hemolyyttinen anemia lapsilla

Hemolyyttinen anemia lapsilla on toiseksi yleisinanemian ryhmään kuuluva sairaus. Tämä anemia johtuu siitä, että normaaleissa määrissä tuotetut punasolut tuhoutuvat liian nopeasti. Niiden elinikä on vain muutaman viikon. Lasten anemian syyt ovat yleensä perinnöllisiä. Tällaista anemiaa on kahdentyyppisiä, riippuen siitä, kuinka taudin perintö on tapahtunut. Kuten kaikki luultavasti muistelee yleisen biologian kurssista, kaikkien kehon merkkien kohdalla on olemassa kahdenlaisia geenejä - hallitseva tai ensisijainen, sekä recessive tai secondary. Jos hallitseva geeni on sairas ja recessive gene on terveellinen, tauti on hallitseva. No, jos tauti aiheutuu kahden resessiivisen sairauden geenien yhdistelmästä, sairautta pidetään resessiivisenä. Hemolyyttisen anemian heikentynyt tyyppi lapsilla on huomattavasti hallitsevampaa. Onneksi hemolyyttisten anemioiden joukossa esiintyy useimmiten hallitsevaa tautityyppiä, jota kutsutaan Minkowski-Schoffarin anemiaksi. Kun tämäntyyppisen anemian sairaus, erytrosyyttien tuhoutuminen tapahtuu pernassa, jossa itse asiassa pitäisi tapahtua. Mutta nesferosyyttisen hemolyyttisen anemian, joka periytyvät tyypin mukaan, erytrosyytit tuhotaan kaikkialla - maksassa, luuytimessä, pernassa. Tällainen anemia lapsilla on seuraavat oireet:

Pysyvä ihon heikkeneminen taudin puhkeamisessa.
Taudin kulun myötä ihon keltaisuus muuttuu voimakkaammaksi.
Kehon lämpötilan jaksollinen nousu 30 asteeseen.

Perustuu laboratoriotietoihinverta ja hyvinvointi, lääkärit valitsevat taktiikan siitä, miten hoidetaan anemiaa lapsilla. Useimmiten verensiirto tehdään lapsen kunnon lievittämiseksi. Vakauttamisen jälkeen lääkärit suosittelevat usein kirurgista menetelmää hemolyyttisen anemian - splenectomian hoitoon. Splenectomia on pernan poistaminen, joka on vastuussa erytrosyyttien tuhoutumisesta. Tämän toimenpiteen jälkeen sairastuneen lapsen täydellinen kliininen hoito tapahtuu minkä tahansa hallitsevan hemolyyttisen anemian vakavuuden mukaan. Kuitenkin ihmisen geneettinen vika on edelleen, ja tulevaisuudessa on hyvin todennäköistä, että tauti peritään. Mutta tilanne sairauden ollessa epäsymmetrisillä hemolyyttisen anemian muodoilla on paljon monimutkaisempi. Koska erytrosyytit ovat alttiina tuhoutumiselle monissa elimissä eikä vain pernassa, sen poistamisella on vain pieni vaikutus ja jopa täysin rehellisesti hyödytön.

Aplastinen anemia lapsilla

Vähemmän yleinen anemia onhypoplastinen anemia. Lasten anemian syyt johtuvat siitä, että jostain syystä luuytimessä on vaurioita, minkä seurauksena hematopoieesin normaali prosessi on ristiriidassa. Samanlaisia anemiaa sairastavilla lapsilla veren laboratoriotutkimuksessa havaitaan vähentynyt hoito ja leukosyytit, trombosyytit ja erytrosyytit. Kun punkturoi sama luuydin, se paljastaa liiallisen rasvakudoksen korvaavan hematopoieettista. Tällaiset luuytimen rikkomukset harvinaisissa tapauksissa voidaan periä, mutta useimmiten ne hankitaan. Pääsääntöisesti on lähes mahdotonta selvittää vaurion syy - se voi olla immuuni ja myrkyllinen ja jopa tarttuva vaikutus luuytimeen. Hypoplastisesta anemian ryhmästä yleisimpiä on aplastinen anemia lapsilla. Tauti on aina äkillinen, mutta myrskyinen alku. Aplastinen anemia lapsille oireet ovat melko tarkkoja ja helposti tunnistettavissa:

Ihon hyvin voimakas valkaisu.
Erilaisten verenvuotojen järjestelmällinen esiintyminen, useimmiten nenän.
Suuren ihonalaisen hematooman (mustelma) ilmaantumisen vuoksi. Riittää vain koskettamaan vauvan ihoa.
Joskus kehon lämpötilan vähäinen kasvu on mahdollista.

Siinä tapauksessa, että vanhemmat huomasivat ainakinJotkut edellä mainituista oireista, heidän on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa. Aplastisen anemian eteneminen lapsilla on hyvin vaikeaa, taudin omaisuudeksi on kehittynyt hyvin nopeasti. Lisäksi valitettavasti tämän taudin osalta, pienimmän viiveen, ennuste on erittäin epäsuotuisa. Lääkärit eivät tähän mennessä voi yksiselitteisesti sanoa, miten hoidetaan anemiaa lapsilla. Ne hoitomenetelmät, jotka antavat hyvän positiivisen vaikutuksen yhdessä tapauksessa, muut lapset eivät auta ollenkaan. Kuitenkin useimmin aplastisen anemian hoidossa harjoitetaan systemaattista veren rasva- ja verisuonensiirron verensiirtoa sekä kemoterapiaa, jolla pyritään palauttamaan luuytimen normaali toiminta. Valitettavasti tällainen hoito ei aina anna toivottua tulosta. Tässä tapauksessa lääkäreiden on turvauduttava luuydinsiirtoon. Nykyään tätä menettelytapaa käytetään melko laajalti, mutta sen osoittaminen ei ole tarkoituksenmukaisen sairauden läsnäolo, mutta ei ole varovaisen hoidon menetelmiä. Jotta lapsen luuydin voidaan siirtää, se on otettava jonnekin. Tätä varten lahjoittaja on. Jokainen halukas henkilö ei kuitenkaan voi tulla luovuttajaksi. Avunantajan tulisi olla monella tavalla yhteensopiva lapsen kanssa. Valitettavasti vanhemmat eivät useinkaan ole sopivia luovuttajien rooliin. Joissakin tapauksissa hänen veljensä tai sisarensa ovat yhteensopivia lapsen kanssa. Muussa tapauksessa luovuttajan etsintä toteutetaan erityisen tukikohdan kautta ja kestää usein pitkään aikaan, ja valitettavasti usein tapahtuu, että lapset eivät yksinkertaisesti odota sitä. Luovuttajan kannalta tällainen menettely ei ole lainkaan vaarallista: luuydin kerätään punoittamalla leukakirurgia, yleisen anestesian alaisena. Tämän jälkeen luuydin kulkee erityisen suodatusjärjestelmän läpi, minkä jälkeen se annetaan sairastuneelle lapselle suonensisäisesti. Kuitenkin kaikki ei ole yhtä helppoa kuin se näyttää ensimmäisellä silmäyksellä. Ennen luuydinsiirtoa tarvittava perusteellinen valmiste, jossa on voimakkaimmat farmakologiset valmisteet. Muussa tapauksessa hylkäysnopeus on suuri.

Anemian ehkäisy lapsilla

Tietenkin on paljon viisaampaa olla sallimattataudin esiintymisen sijaan kuin hoitaa myöhemmin. Anemian ehkäisy lapsilla on kuitenkin perusteltua vain raudan puutosanemian varalta. Kuten näet kaikista edellä mainituista kirjoituksista, muut anemian tyypit ovat joko perinnöllisiä tai syitä niiden esiintymiseen on vaikea havaita. Anemian ehkäisy lapsilla on aloitettava raskauden aikana. Sisäisen kehityksen aikana vauva saa vitamiinien ja hivenaineiden tärkeän tarjonnan. Rauta kuuluu myös niihin. Siksi raskaana olevan naisen ruokavaliossa pitäisi olla runsaasti rautaa sisältävää tuotetta. Viimeisten raskauskuukausien aikana on suositeltavaa ottaa vitamiineja raskaana oleville naisille, jotka sisältävät rautaa. Vauvan syntymän jälkeen naisen on tehtävä kaikkensa imettääkseen häntä niin kauan kuin mahdollista. Rintamaidon kanssa vauva saa tarvittavan raudan. Samassa tapauksessa, jos imetys jostain syystä on mahdotonta, on välttämätöntä antaa etusija vitamiiniseoksille, joilla on korotettu rautapitoisuus. On erittäin tärkeää kiinnittää huomiota kaiken ikäisen lapsen oikeaan ravitsemukseen. Tasapainoinen ruokavalio auttaa lapsia välttämään anemiaa. Jos lapsi on jo liittyvien terveysongelmien raudanpuuteanemiaa, on tarpeen kokonaan poistaa hänen ruokavaliosta tuotteita, kuten musta tee, virvoitusjuomat, kananmunia ja lehmänmaidon, sillä ne vähentävät merkittävästi elimistön kykyä omaksua rautaa. Mutta askorbiinien, kuten itse asiassa, ja kaikki orgaaniset hapot lisäävät huomattavasti raudan imeytymistä. Tämän lisäksi lihassa ja fruktoosissa havaittu eläinproteiini on tätä kykyä. Joka tapauksessa ei tulisi missään kosketuksissa lapsen paria myrkyllisten aineiden - maalit, kodin kemikaalien, polttoaineiden -. Voiteluaineet, jne. Nämä parit on hyvin negatiivinen vaikutus lapsen kehon, voi aiheuttaa vakavia myrkytyksen. Ja lisäksi ne voivat aiheuttaa punasolujen ennenaikaista hajoamista ja jopa häiritä luuytimen tavanomaista toimintaa. On välttämätöntä varmistaa, että lapsi vietti pitkään ulkona ja sai myös tarvittavan fyysisen kuormituksen ikäänsä. Vaikka suora yhteys kävelee ja anemian kehittymisen, lääkärit eivät näe, he ymmärtävät, että lapset johtavat oikealle, terveellinen elinympäristö, paljon pienempi todennäköisyys sairastua anemia. On olemassa tietty "riskiryhmä". Se sisältää ne lapset, jotka ovat syntyneet naisille:

kärsii raudan puutteesta anemiasta.
jotka kärsivät raskauden myöhäisestä toksisuudesta.

Myös vaarassa ovat syntyneet lapsetennenaikainen tai pieni ruumiinpaino, kaksoset sekä ne lapset, joilla on jyrkkä nousu kasvuun. Tällaisten lasten vanhempien tulee seurata tarkasti murusiensa terveyttä. Kun oireita ilmenee, vanhempien tulee heti kuulla lääkärin kanssa, koska lasten luokan 1 anemia hoidetaan paljon helpommin kuin laiminlyöty vakava muoto. Tässä artikkelissa annetut tiedot annetaan yleisluonteisesti, jotta vanhemmat tutustuttaisiin tavallisimpiin lasten verisairauksiin. Artikkelin tarkoituksena on auttaa vanhempia olemaan menettämässä sairauden ilmenemisen oireita. Tätä tietoa ei missään tapauksessa voida hyväksyä käytettäväksi diagnoosin ja hoidon itsensä antamiseen. Muista, että itsehoito voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Suosittelemme lukemaan: