Anemia lapsilla

Anemia.Tämä sana on kaikkien huulilla, mutta onko kaikilla hyvä käsitys siitä, mikä tämä sairaus on ja kuinka monta lajiketta sillä on? Tämä verisairaus on hyvin yleinen. Se vaikuttaa aikuisten ja nuorten anemia on myös melko yleinen. Ennen kuin puhun siitä, mitä anemia on ja mitkä anemian merkit ovat lapsilla, haluaisin päivittää koulusta saamaani tietoa siitä, mitä veri on ja mitkä ovat sen tehtävät. Pienetkin lapset tietävät, että kolhitusta polvesta virtaava punainen neste on verta. Verellä on monia mielenkiintoisia ominaisuuksia. Esimerkiksi verellä on erityisten proteiinien ansiosta hyytymisominaisuus, joka pysäyttää verenvuodon. Veri kiertää jatkuvasti valtimoiden, suonien ja kapillaarien kautta tiukasti tiettyä reittiä pitkin. Hapella kyllästetty veri syöksyy ihmiskehon kaikkiin elimiin ja kudoksiin, ja hiilidioksidilla ja muilla kuona-aineilla kyllästynyt veri palaa takaisin suonien kautta. Mielenkiintoinen tosiasia: kaikkien verisuonten kokonaispituus on noin 100 000 km. Veren nestemäistä komponenttia kutsutaan plasmaksi. Plasma sisältää suuren määrän proteiineja, rasvoja, hiiltä, mikro- ja makroelementtejä, joista monet imeytyvät hematopoieesiprosessin aikana. Plasma sisältää myös verisoluja:

Punasoluihin. Punaiset verisolut, muotoisia muistuttavia levyjä. Vaaleanpunainen väri annetaan hemoglobiinille, joka on osa proteiinia. Hemoglobiinin pääasiallinen tehtävä on kuljetus: erytrosyytit kuljettavat happea ja hiilidioksidia. Lisäksi punasolut määräävät Rh-tekijän ja veriryhmän.
Leukosyyttiarvon. Koon mukaan nämä ovat suurimmat verisolut. Punaisen verisolun keskellä on ydin, jonka ympärillä on hienoja rakeisia impregnointeja. Näitä sulkeumia kutsutaan granulosyytteiksi. Lisäksi on olemassa soluja, joilla on paljon pienempi koko, pyöreä, lähes koko solualue, ydin - lymfosyytit. Ja solut, joilla on papu-muotoinen ydin, kutsutaan monosyyteiksi. Kaikki nämä solut ovat veren leukosyyttejä. Leukosyyttien tärkein tehtävä on suojaava. Leukosyytit, jotka ottavat ensimmäistä iskua siinä tapauksessa, että ne tunkeutuvat erilaisiin patogeenisiin mikro-organismeihin ihmiskehoon. Lisäksi leukemian immuniteetti vastaa myös leukosyyteistä. Leukosyytit, kuten todelliset "sotilaat", jaetaan erilaisiin "joukkoihin". T-lymfosyytit tunnistavat vieraat solut ja muistavat niitä, B-lymfosyytit tarjoavat välttämättömien vasta-aineiden kehittymisen tässä tilanteessa, ja makrofagit ja neutrofiilit tuhoavat ne. Tässä tapauksessa ei vain ulkomaiset solut kuole, mutta myös leukosyytit kuolevat. Muuten pus on vain kuolleiden leukosyyttien kerääntyminen.
Verihiutaleet ovat soluja, jotka ovat vastuussa veren pysäyttämisestä ja hyytymisestä.

Plasma ja niiden sisältämät verisolutkutsutaan perifeeriseksi vereksi. Verenkiertojärjestelmästä puhuttaessa ei kuitenkaan voida jättää mainitsematta luuydintä, jossa verisolujen syntymä ja kypsyminen tapahtuu. Ennen kuin muodostuneet verisolut pääsevät perifeeriseen vereen, ne käyvät läpi monimutkaisen kypsymisvaiheen. Syntyessään ehdottoman kaikki solut ovat samankaltaisia toistensa kanssa, kuten kaksoisveljet. Ja vasta jakautumis- ja kypsytysvaiheen jälkeen niistä tulee punasoluja, leukosyyttejä ja verihiutaleita. Verisolujen elinikä on lyhyt: neutrofiilit elävät vain 10 tuntia, verihiutaleet - 10 päivää. Ja punasoluja voidaan kutsua pitkäikäisiksi - niiden elinajanodote on jopa 120 päivää. Ja lopuksi, viimeinen lenkki verenkiertojärjestelmän elinten ketjussa on perna. Perna tuhoaa ikääntyneitä soluja ja reagoi myös sairauden vuoksi muuntuneiden solujen ilmaantuvuuteen ja myös tuhoaa niitä. Verisairauksien tutkimusta ja hoitoa käsittelevää lääketieteen alaa kutsutaan hematologiaksi, ja vastaavasti verisairauksiin erikoistunutta lääkäriä kutsutaan hematologiksi. Hänen mielestään vanhempien, jotka huomaavat lapsissaan anemian merkkejä, tulee ottaa välittömästi yhteyttä häneen. Lähes kaikilla lasten verisairauksilla on lähes samat oireet alkuvaiheessa:

Kehon yleisen tilan heikkeneminen.
Heikkous, lisääntynyt väsymys.
Merkittävä ruokahaluttomuus.

Jos vanhemmat jättävät huomiotta nämä ensimmäiset varoitusmerkit, lapsen tila voi huonontua merkittävästi. Monet vanhemmat ovat hyvin huolissaan lastensa oireista, kuten:

Selvästi ilmaantunut ihon lievä vaaleus, usein epäsäännöllisellä värillä.
Ulkonäkö tummien silmien alla.
Spontaani nenän verenvuoto, lukuisten hematomien esiintyminen.
Myös usein lapsella on jatkuvasti tulehtuneita imusolmukkeita.

Jos hematologi epäilee sairauttalapsilla verta, ja oireet myös vahvistavat ongelman olemassaolon, hän määrää erityisiä verikokeita, joiden perusteella diagnoosi tehdään. On olemassa useita veren indikaattoreita, jotka arvioivat verenkiertojärjestelmän asianmukaista toimintaa.

Erytrosyytit ja hemoglobiini. Luvut ovat 4 miljoonaa ja vastaavasti 120. Väri-indikaattori määräytyy värin indeksin mukaan. Väri-indeksi voi olla normaali, alhainen (hypokrominen) ja korkea (hyperkromaattinen). Jos nämä verenlaskut alenevat, syntyy anemia, joka voi olla normokrominen, hypokrominen tai vastaavasti hyperkromaattinen. Esimerkiksi 1 asteen anemia lapsille on ominaista hemoglobiinipitoisuuden lasku noin 20 yksiköllä.
Seuraava indikaattori, johon laboratorion assistentti,suorittaa verin tutkimusta, kiinnittää huomiota tähän leukosyyttikaavaan. Leukosyyttisolujen prosenttiosuutta, kuten lymfosyyttejä, neutrofiilejä ja monosyyttejä, kutsutaan leukosyyttisekvenssiksi.
Myös veren kaavassa on soluja, joita kutsutaan basofiileiksi ja eosinofiileiksi. Niiden taso nousee, jos lapsi kärsii allergisista sairauksista tai helminpäisestä hyökkäyksestä.
Verihiutaleiden sisältö ei muutu vuoden 2004 aikanakaikki ihmiselämän ja normaalisti pitäisi olla vähintään 200000 Jos trombosyyttiarvo laskee, on oireita, kuten systeeminen verenvuoto, usein nenän, esiintyminen verenpurkaumat (kutsutaan petekiat), mustelmia. Jos huomaat tällaisia oireita lapsilla, vanhempien tulisi välittömästi yhteyttä hematologist lääkärin, jos sitä ei ole, on lastenlääkäri.

Siinä tapauksessa, että lapsella ontartunta- tai tulehdukselliset sairaudet, leukosyyttien taso veressä nousee välittömästi ja laboratorioverikokeessa voit havaita veressä yksittäisiä soluja, jotka eivät ole vielä täysin kypsiä. Tällaisia muutoksia kutsutaan leukemoidireaktioksi. Mutta jos tauti on luonteeltaan virusperäinen, leukosyyttien taso laskee merkittävästi. Verisairauksia on valtava määrä, mutta anemia on yleisin. Esimerkiksi imeväisten anemia ei ole pitkään aikaan enää yllättänyt lääkäreitä. Lisäksi kahden ensimmäisen vuoden lapset kärsivät useimmiten tästä taudista. Anemiaa on kuitenkin myös eri tyyppejä:

Raudan puutosanemia.
Hemolyyttinen anemia lapsilla. Se esiintyy paljon harvemmin kuin raudan puutos-anemia lapsilla, hoito on monimutkaisempaa.
Hypochromic anemia lapsilla esiintyy melko usein, se on eräänlainen raudan puute.
Aplastinen anemia lapsilla on erittäin vakava ja vaarallinen sairaus, sillä lapsilla, joilla on tämä tauti, on erittäin korkea kuolleisuus.

Raudan puutosanemia

Yleisin anemiatyyppi onименно железодефицитная. Гипохромная анемия у детей также относится к железодефицитной. Лечится гипохромная анемия у детей точно также и обычная железодефицитная. Железодефицитная анемия у детей симптомы вызывает ярко выраженные, и внимательные родители никогда не пропустят патологические изменения в состоянии здоровья малышей. У ребёнка может наблюдаться изменение в поведении, ярко выраженная бледность кожных покровов. Показатели крови также резко изменяются в сторону снижения показателей красной крови – эритроцитов и гемоглобина. Как уже говорилось выше, гемоглобин содержит железо, необходимое для нормального снабжения организма кислородом. Именно поэтому данный вид анемии и получил своё название. Также железо крайне необходимо не только для построения белка гемоглобина, но и включается в состав клеточных ферментов дыхания. Таким образом, при нехватке железа, происходит сбой во многих обменных процессах организма. Железодефицитная анемия у детей раннего возраста встречается чаще всего. Причины анемии у детей достаточно разнообразны. В одних случаях анемия возникает из – за особенностей внутриутробного развития, а в других анемия развивается из – за воздействия на организм ребёнка неблагоприятных факторов извне. Очень часто наблюдается анемия у недоношенных детей. Объясняется эта особенность тем, что основной запас железа ребёнок получает именно в последние три месяца внутриутробного развития. То, насколько сильно выражена анемия у недоношенных детей, зависит от того, на каком сроке беременности рождён малыш. Чем меньше срок беременности, тем меньше железа кроха успевает получить от матери. Однако может быть анемия не только у недоношенных детей. Родителям тех малышей, которые родились точно в срок, также нельзя терять бдительности. Особенно внимательно должны контролировать состояние здоровья своего малыша те мамы, у которых во время беременности были сильные токсикозы, особенно второй половины беременности, а также хронические заболевания. Очень часто железодефицитная анемия у детей раннего возраста вызвана именно патологическим протеканием беременности. Ещё одной немаловажной причиной возникновения железодефицитной анемии у детей раннего возраста, является интенсивный рост малыша в первые два года жизни. Вес малыша в течение года увеличивается в три, а то и более, раз. Соответственно, и объём крови увеличивается примерно в три раза. Потребность в железе у крохи также возрастает как минимум в три раза. Именно поэтому возможно появление анемия у грудных детей. Вопреки ошибочному мнению, питание при анемии у детей первого года жизни не оказывает на течение болезни абсолютно никакого влияния. Ведь железо содержится в основном в тех продуктах питания, которые детям первого года жизни употреблять нельзя. А вот в молоке, к сожалению, содержание железа крайне низко. Лечение анемии у детей до года, как правило, проводится медикаментозным способом. В наше время существуют замечательные препараты железа, которые поднимают его уровень за считанные дни. Однако помните о том, что лечение анемии у детей до года должно проводиться только по назначению и под строгим наблюдением вашего лечащего врача. Если анемия у детей до года лечение крайне необходимо. Если родители проигнорируют данное заболевание, надеясь, что оно пройдёт само собой, возможно развитие тяжёлых осложнение. Анемия у детей до года лечение которой не проводится, приводит к обширному кислородному голоданию всего организма, угнетению нормальной работы центральной нервной системы, отставанию как в физическом, таки в умственном развитии малыша. А избежать этого очень просто, нет абсолютно никакой сложности в лечении анемии у детей до года. Для этого родителям просто достаточно при появлении соответствующих, вышеописанных, симптомов обратиться к врачу, который, после того, как будет установлен анемии у детей до года, назначит лечение, которое подойдёт именно для вашего малыша. А вот питание при анемии у детей старше одного года уже играет немаловажную роль. Рацион ребёнка значительно расширяется, и можно скорректировать его таким образом, чтобы в организм поступало большее количество железа. Наиболее высокое содержание железа в таких продуктах питания, как:

Tattari jauhot.
Omenat ja omenamehu. Käytä mieluiten vihreiden lajikkeiden omenoita.
Punajuuri.
Vähärasvaisten lajikkeiden liha.
Maksa.
Granaattiomenamehu. Muista kuitenkin, että toisena elinvuotena oleville lapsille granaattiomenamehu on laimennettava vedellä suhteessa 1:1 ruoansulatuskanavan ongelmien välttämiseksi. suolistossa.

Lasten raudanpuuteanemian hoito, mitenYleensä se on aina tehokasta eikä vie paljon aikaa. On myös tarpeen puhua toisesta lapsiryhmästä, joilla on lisääntynyt riski. Nämä tytöt ovat murrosiässä. Tänä kehon kehitysjaksona tapahtuu merkittäviä rakennemuutoksia, ja sen seurauksena raudan tarve kasvaa merkittävästi. Raudanpuuteanemian hoito tämän ryhmän lapsilla alkaa valitettavasti yleensä hyvin myöhään. Tämä johtuu siitä, että sairaus on yleensä oireeton melko pitkään. Anemia ilmenee, kun kehittyy sairaus, jota kutsutaan lääketieteessä krooniseksi sideropeniaksi. Toisin sanoen krooninen raudanpuute. Tällaisen anemian merkit lapsilla ovat seuraavat:

Erittäin nopea väsymys.
Nöyrä ulkonäkö lihan ja kalan näkyessä ja tuoksussa.
Pyrkimys ruokahalua - halu syödä liitu, hiekka ja muut syötäväksi kelpaamattomat asiat.
Aikaisemmin normaalin ihotyypin kuivaus.
Hiusten ja kynsien lisääntynyt hauraus.

Jos lapsella on tällainen raudanpuuteanemialapsilla hoito on aloitettava välittömästi ja paljon intensiivisemmin kuin taudin tavanomaisessa, komplisoitumattomassa muodossa. Tämä lasten raudanpuuteanemian muoto on vaarallinen. Hoitoon liittyy usein veren tai veren komponenttien siirto. Siksi on erittäin tärkeää yrittää olla aloittamatta taudin kehittymistä ja ottaa säännöllisesti verikoe, vaikka valituksia ei olisikaan. Loppujen lopuksi lasten raudanpuuteanemian monimutkaisen muodon hoito ei aiheuta vaikeuksia.

Hemolyyttinen anemia lapsilla

Hemolyyttinen anemia lapsilla on toiseksi enitenanemioiden ryhmään kuuluvan sairauden esiintymistiheys. Tämä anemia johtuu siitä, että punasolut, joita tuotetaan normaaleina määrinä, tuhoutuvat liian nopeasti. Niiden elinikä on vain muutama viikko. Lasten anemian syyt ovat yleensä perinnöllisiä. Tämän tyyppistä anemiaa on kahta tyyppiä riippuen siitä, miten tauti on peritty. Kuten kaikki luultavasti muistavat yleisen biologian koulukurssilta, kahden tyyppiset geenit ovat vastuussa kaikista kehon ominaisuuksista - hallitseva tai primaarinen ja resessiivinen tai toissijainen. Jos hallitseva geeni on sairas ja resessiivinen geeni on terve, sairaudesta tulee hallitseva. No, jos sairauden aiheuttaa kahden resessiivisen sairaan geenin yhdistelmä, sairautta pidetään resessiivisenä. Lasten resessiivinen hemolyyttinen anemia on paljon vakavampi kuin hallitseva. Onneksi hemolyyttisten anemioiden joukossa yleisin vallitseva sairaustyyppi on kuitenkin nimeltään Minkowski-Choffard anemia. Tämän tyyppisessä anemiassa punasolujen tuhoutuminen tapahtuu pernassa, missä sen pitäisi itse asiassa tapahtua. Mutta ei-sferosyyttisessä hemolyyttisessä anemiassa, joka periytyy resessiivisesti, punasolut tuhoutuvat kaikkialla - maksassa, luuytimessä, pernassa. Tällaisella lasten anemialla on seuraavat oireet:

Pysyvä ihon heikkeneminen taudin puhkeamisessa.
Taudin kulun myötä ihon keltaisuus muuttuu voimakkaammaksi.
Kehon lämpötilan jaksollinen nousu 30 asteeseen.

Laboratoriotietojen perusteellaveri ja hyvinvointi, lääkärit valitsevat taktiikat lasten anemian hoitoon. Useimmiten lapselle annetaan verensiirto tilan lievittämiseksi. Ja tilan vakautumisen jälkeen lääkärit suosittelevat usein kirurgista menetelmää hemolyyttisen anemian hoitoon - splenektomiaa. Splenektomia on punasolujen tuhoutumisesta vastaavan pernan poistaminen. Tämän leikkauksen jälkeen täydellinen kliininen parantuminen tapahtuu sairaalle lapselle, jolla on minkä tahansa vaikeusasteinen hallitseva hemolyyttinen anemia. Ihmisellä on kuitenkin edelleen geneettinen vika, ja tulevaisuudessa on erittäin suuri todennäköisyys saada tämä tauti periytyvästi. Mutta tilanne hemolyyttisen anemian ei-sferosyyttisten muotojen tapauksessa on paljon monimutkaisempi. Koska punasolut tuhoutuvat monissa elimissä, ei vain pernassa, sen poistamisella on vain pieni vaikutus, ellei suorastaan hyödytön.

Aplastinen anemia lapsilla

Harvempi anemiatyyppi onhypoplastinen anemia. Lasten anemian syyt ovat jostain syystä luuytimen vaurioituminen, mikä johtaa normaalin hematopoieesin häiriintymiseen. Laboratorioveritestit lapsilla, joilla on samantyyppinen anemia, osoittavat leukosyyttien, verihiutaleiden ja punasolujen vähentymistä. Kun luuydin puhkaistaan, siitä löytyy ylimääräistä rasvakudosta, joka korvaa hematopoieettista kudosta. Tällaiset luuydinhäiriöt voivat harvoissa tapauksissa olla perinnöllisiä, mutta useimmiten ne ovat hankittuja. Yleensä on lähes mahdotonta määrittää vaurion syytä - se voi olla immuuni, myrkyllinen tai jopa tarttuva vaikutus luuytimeen. Hypoplastisten anemioiden ryhmästä aplastinen anemia on yleisin lapsilla. Sairaus alkaa aina äkillisesti, mutta väkivaltaisesti. Lasten aplastisen anemian oireet ovat melko spesifisiä ja helposti tunnistettavissa:

Ihon hyvin voimakas valkaisu.
Erilaisten verenvuotojen järjestelmällinen esiintyminen, useimmiten nenän.
Suuren ihonalaisen hematooman (mustelma) ilmaantumisen vuoksi. Riittää vain koskettamaan vauvan ihoa.
Joskus kehon lämpötilan vähäinen kasvu on mahdollista.

Siinä tapauksessa, että vanhemmat huomasivat ainakinjotkin yllä mainituista oireista, heidän on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Lasten aplastisen anemian kulku on erittäin vakava, sairaus etenee hyvin nopeasti. Lisäksi valitettavasti tämän taudin ennuste on erittäin epäsuotuisa pienimmälläkin viiveellä. Lääkärit eivät vieläkään pysty tekemään selkeää johtopäätöstä lasten anemian hoidosta. Ne hoitomenetelmät, joilla on hyvä positiivinen vaikutus yhdessä tapauksessa, eivät auta muita lapsia ollenkaan. Kuitenkin useimmiten aplastisen anemian hoidossa harjoitetaan systemaattista punasolujen siirtoa ja kemiallista hoitoa, jonka tarkoituksena on palauttaa luuytimen normaali toiminta. Valitettavasti tällainen hoito ei aina anna toivottua tulosta. Tässä tapauksessa lääkärit joutuvat turvautumaan luuytimen siirtoon. Nykyään tätä menettelyä käytetään melko laajalti, mutta indikaatio sen toteuttamiselle ei ole vastaavan sairauden esiintyminen, vaan konservatiivisten hoitomenetelmien tehon puute. Luuytimen siirtäminen lapselle on otettava jostain. Juuri tästä syystä luovuttajaa tarvitaan. Kukaan henkilö, joka ilmaisee halunsa, ei kuitenkaan voi ryhtyä luovuttajaksi. Luovuttajan tulee olla monessa suhteessa yhteensopiva lapsen kanssa. Valitettavasti vanhemmat eivät useimmiten ole sopivia luovuttajia. Joissakin tapauksissa hänen veljensä tai sisarensa ovat yhteensopivia lapsen kanssa. Muussa tapauksessa luovuttajan haku suoritetaan erityisen tietokannan kautta ja kestää usein hyvin kauan, ja valitettavasti usein käy niin, että lapset eivät yksinkertaisesti odota häntä. Luovuttajalle tällainen toimenpide ei ole ollenkaan vaarallinen: luuydin kerätään pistoksen avulla iliumin alueelta yleisanestesiassa. Tämän jälkeen luuydin kulkee erityisen suodatinjärjestelmän läpi, minkä jälkeen se ruiskutetaan sairaaseen lapseen suonensisäisesti. Kaikki ei kuitenkaan ole niin yksinkertaista kuin miltä ensi silmäyksellä näyttää. Ennen luuytimensiirtoa on huolellinen valmistelu vahvimpien farmakologisten lääkkeiden kanssa. Muuten hylkäämisen todennäköisyys on suuri.

Anemian ehkäisy lapsilla

Tietysti on paljon viisaampaa estääsairauden esiintymisen perusteella sen sijaan, että sitä hoidettaisiin myöhemmin. Lasten anemian ehkäisy on kuitenkin perusteltua vain raudanpuuteanemian yhteydessä. Kuten kaikesta yllä kirjoitetusta käy ilmi, muun tyyppiset anemiat ovat joko perinnöllisiä tai niiden esiintymisen syitä on vaikea määrittää. Lasten anemian ehkäisy tulee aloittaa raskauden aikana. Kohdunsisäisen kehityksen aikana vauva saa elintärkeän määrän vitamiineja ja hivenaineita. Tähän sisältyy myös rauta. Siksi raskaana olevan naisen ruokavalion tulee sisältää runsaasti rautaa sisältäviä ruokia. Raskauden viimeisten kuukausien aikana on suositeltavaa ottaa rautaa sisältäviä prenataalisia vitamiineja. Vauvan syntymän jälkeen naisen tulee tehdä kaikkensa imettääkseen mahdollisimman pitkään. Äidinmaidon kanssa vauva saa tarvitsemansa raudan niin paljon. Samassa tapauksessa, jos imetys on jostain syystä mahdotonta, on välttämätöntä antaa etusija väkevöityille äidinmaidonkorvikkeille, joissa on korkea rautapitoisuus. On erittäin tärkeää kiinnittää huomiota minkä tahansa ikäisen lapsen oikeaan ravitsemukseen. Oikein tasapainoinen ruokavalio auttaa lastasi välttämään anemiaa. Jos lapsella on jo raudanpuuteanemiaan liittyviä terveysongelmia, on hänen ruokavaliostaan jätettävä kokonaan pois ruoat, kuten musta tee, hiilihapotetut juomat, kananmunat ja keittämätön lehmänmaito, koska ne vähentävät merkittävästi kehon kykyä imeä rautaa. Mutta askorbiinihappo, kuten kaikki orgaaniset hapot, lisää merkittävästi raudan imeytymistä. Sen lisäksi lihan ja fruktoosin sisältämällä eläinproteiinilla on tämä kyky. Lapset eivät saa missään olosuhteissa joutua kosketuksiin myrkyllisten aineiden höyryjen kanssa - maalit ja lakat, kotitalouskemikaalit, polttoaineet ja voiteluaineet jne. Nämä höyryt vaikuttavat erittäin kielteisesti lapsen kehoon ja voivat aiheuttaa vakavan myrkytyksen. Ja lisäksi ne voivat aiheuttaa punasolujen ennenaikaista hajoamista ja jopa häiritä luuytimen normaalia toimintaa. On huolehdittava siitä, että lapsi viettää riittävän pitkään raittiissa ilmassa ja saa myös ikänsä edellyttämää fyysistä aktiivisuutta. Ja vaikka lääkärit eivät näe suoraa yhteyttä kävelyn ja anemian kehittymisen välillä, he tunnustavat, että oikeaa, terveellistä elämäntapaa noudattavat lapset ovat paljon vähemmän alttiita anemialle. On olemassa tietty "riskiryhmä". Tämä koskee naisille syntyneitä lapsia:

kärsii raudan puutteesta anemiasta.
jotka kärsivät raskauden myöhäisestä toksisuudesta.

Myös syntyneet lapset ovat vaarassaennenaikaiset tai matalapainoiset, kaksoset sekä lapset, joilla on voimakas kasvupyrähdys. Tällaisten vauvojen vanhempien tulee seurata tarkasti vauvansa terveyttä. Jos oireita ilmaantuu, vanhempien tulee välittömästi kääntyä lääkärin puoleen, koska lasten asteen 1 anemia on paljon helpompi hoitaa kuin edennyt vakava muoto. Tämän artikkelin tiedot on annettu yleisellä tasolla, jotta vanhemmat tutustuttaisiin yleisimpiin lasten verisairauksiin. Artikkelin tarkoituksena on auttaa vanhempia välttämään taudin oireita. Näitä tietoja ei saa missään olosuhteissa käyttää diagnoosin tekemiseen tai itsenäisen hoidon määräämiseen. Muista, että itsehoito voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Suosittelemme lukemaan: