Как да определите кръвта на детето от родителя? Снимка: Getty
Всичко е за протеини
Метод за изследване на кръвна група въз основа наанализ на родителски данни, може да бъде полезен, ако възникнат спорни въпроси относно бащинството на детето. Тази информация ще помогне да се изчисли вероятността от развитие на хемолитична болест на новороденото. Фатално заболяване възниква, когато родителят и детето са несъвместими според групата или Rh фактора. Разделянето на кръвта на групи зависи от наличието или отсъствието на специални протеини в червените кръвни клетки – аглутиногени. Има два вида от тях, които обикновено се обозначават с A и B. Ако няма такива протеини, тогава кръвната група се нарича първа. Наличието на аглутиногени тип А показва втората група, B – от третия. Наличието на двата вида протеини предполага четвърта група. Ето защо в медицинските документи кръвните групи се обозначават както следва: – първи – I(0); – втори – II (A); – трети – III (B); – четвърти – IV (AB). Rh фактор – антиген протеин, съдържащ се в червените кръвни клетки. Наличието му в кръвните клетки се отбелязва като положителен Rh фактор, липсата на – отрицателен. И двамата родители трябва да знаят информация за този антиген, за да избегнат Rh конфликт. Рискът се увеличава, ако бащата има резус със знак «плюс», а майката има – отрицателен и бебето е наследило антигена на бащата.
Как се предава кръвната група на бебето?
Зависимостта от наследяването на кръвната група може да бъдеследа. И двамата родители имат I (0)? Техните деца със 100% вероятност ще наследят същото. Наследникът на родители с втора група ще получи подобен в 75 процента от случаите. Но една четвърт от бебетата имат шанс да се родят с I (0). С III (B) и при двамата родители три четвърти от бебетата се раждат с една и съща група, една четвърт – от първия. Ако мама и татко – носителите на двата типа IV (AB) протеини са все по-сложни. Само половината от децата, родени от такива родители, наследяват състава на кръвта им. Останалите имат равен шанс да получат II (A) или III (B). Възможно е да се идентифицират модели на генетично предаване в различни кръвни групи на родителите. Ако майката има първата група, а бащата има втората или третата (или обратното), тогава бебето ще наследи една от тях. Комбинацията от I (0) на майката и IV (AB) на бащата винаги води до II (A) или III (B) при новородено. Те не могат да имат нито четвърта, нито първа група. Същото се случва, ако бащата има I (0), а майката има IV (AB). Когато бебето е родено от родители с II (A) и IV (AB), то има 50 процента шанс да получи кръв от втора група. Но детето може също да има III (B) или IV (AB). И ако единият от родителите е носител на II (A), а вторият – III (B), е нереалистично да се изчисли кръвната група на техния потомък. Може да има всякакъв вариант. Интересно е, че човек с четвърта кръвна група, за когото и да се ожени, никога няма да има наследник от първата. Rh факторът също се определя генетично: – Двойка с положителен резус може да има бебе със или без наличие на антиген. – Ако родителите имат този индикатор със знак «минус», бебето също ще има подобен. – С различни Rh фактори, бебето ще наследи един от родителите. Когато планирате голямо семейство, младата двойка трябва да вземе предвид наследството както на кръвната група, така и на Rh фактора. Когато има съмнение относно бащинството или необходимостта от кръвопреливане, не могат да се вземат предвид само теоретичните изчисления. Изисква се лабораторно изследване. Родителите и децата се подлагат на тестове, като кръвната група се изчислява възможно най-точно.
