Έτσι σχεδιάζονται οι άνθρωποι — θέλω να ξέρω, θέλωξέρω, θέλω να μάθω τι θα συμβεί. Τα λόγια αυτού του διάσημου τραγουδιού δεν θα χάσουν τη συνάφειά τους για πολύ καιρό, αν όχι καθόλου. Αντικατοπτρίζουν ιδιαίτερα καλά την κατάσταση αναμονής του παιδιού. Λίγοι μέλλοντες γονείς δεν θέλουν να ξέρουν ποιο θα είναι το μωρό τους — γιος ή κόρη. Όχι πολύ καιρό πριν, η απάντηση σε αυτή την ερώτηση μπορούσε να ληφθεί μόνο σε ένα μαιευτήριο, μετά το πρώτο κλάμα του μωρού. Ωστόσο, σήμερα είναι αδύνατο να φανταστεί κανείς την εγκυμοσύνη χωρίς υπερηχογράφημα. Και η ευτυχισμένη μαμά και ο μπαμπάς ξέρουν ακριβώς τι χρώμα να αγοράσουν ένα προίκα. Ωστόσο, ο υπέρηχος μπορεί να καθορίσει το φύλο του παιδιού μόνο σε αρκετά προχωρημένο στάδιο της εγκυμοσύνης. Τι να κάνετε αν ανυπομονείτε να μάθετε το φύλο όσο το δυνατόν γρηγορότερα, σε πρώιμο στάδιο; Κατ 'αρχήν, μπορείτε να βρείτε πολλούς τρόπους που υποτίθεται ότι σας επιτρέπουν να μάθετε με ακρίβεια το φύλο ενός παιδιού στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, αυτή η ακρίβεια μπορεί να συζητηθεί — Αυστηρά μιλώντας, όλα μοιάζουν με το μαντείο στο κατακάθι του καφέ. Αλλά υπάρχει ακόμα ένας ακριβής τρόπος για να μάθετε το φύλο ενός μωρού σε πρώιμο στάδιο. Και αυτό ακριβώς θα μάθετε τώρα.

Γενετική έρευνα

Αν αποφασίσετε να μάθετε το φύλο πάση θυσίαπαιδί σε πρώιμο στάδιο, ο μόνος αξιόπιστος τρόπος θα είναι η γενετική έρευνα. Σας επιτρέπουν να μάθετε το φύλο του αναμενόμενου μωρού ήδη στις 8-9 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Ωστόσο, δεν πρέπει να περιμένετε ότι ο γιατρός θα συμφωνήσει αμέσως με χαρά να διεξάγει τέτοιες μελέτες. Κορδοπαρακέντηση, δειγματοληψία χοριακής λάχνης, αμνιοπαρακέντηση — Όλοι αυτοί οι χειρισμοί πραγματοποιούνται για τη διάγνωση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών και όχι για τον προσδιορισμό του εμβρύου του παιδιού. Η διαδικασία δεν είναι τόσο ασφαλής για το παιδί, επομένως δεν πρέπει να θέσετε σε κίνδυνο τη ζωή του αγέννητου μωρού! Και, πιθανότατα, θα πρέπει να πάτε σε κάποια ιδιωτική κλινική, όπου το πιο σημαντικό πράγμα — πορτοφόλι ασθενούς.

Πώς γίνεται η διαδικασία;

Η ίδια η διαδικασία εκτελείται ως εξής.Μια μακριά κοίλη βελόνα εισάγεται στην κοιλότητα της μήτρας, στον αμνιακό σάκο. μέσω του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος. Χρησιμοποιώντας αυτή τη βελόνα, ο γιατρός αφαιρεί μια μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού, το οποίο περιέχει πολύ γενετικό υλικό. Όλη αυτή η διαδικασία πραγματοποιείται υπό τον αυστηρό έλεγχο ενός μηχανήματος υπερήχων — αυτό είναι απαραίτητο ώστε ο γιατρός να μπορεί να ελέγχει τις ενέργειές του και, ειδικότερα, τη θέση της βελόνας. Αυτό βοηθά στην αποφυγή τυχαίας βλάβης στο έμβρυο. Παρεμπιπτόντως, αυτό συμβαίνει πολύ, πολύ σπάνια. Ο γιατρός θα στείλει το ληφθέν γενετικό υλικό για εργαστηριακό έλεγχο. Και σε λίγες μόνο μέρες, οι μελλοντικοί γονείς θα ξέρουν με βεβαιότητα αν ένας κληρονόμος ή κληρονόμος θα τους κάνει σύντομα χαρούμενους με τη γέννησή του. Και ταυτόχρονα θα ανακαλύψουν εάν το μωρό έχει γενετικές ανωμαλίες. Αν και, αυστηρά μιλώντας, η διαδικασία συνήθως πραγματοποιείται για να ενημερωθεί για την υγεία του παιδιού και τον προσδιορισμό του φύλου — μικρό ωραίο μπόνους.

Πιθανους κινδυνους

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, μόνο από μια ιδιοτροπίαγονείς, γιατροί είναι απίθανο να πραγματοποιήσουν αυτή τη μελέτη. Και δεν είναι τυχαίο — υπάρχει κίνδυνος για την ομαλή εξέλιξη της εγκυμοσύνης. Πιο συγκεκριμένα, υπάρχει κίνδυνος αποβολής. Φυσικά, δεν είναι πολύ μεγάλο — 2-3%, αλλά και πάλι δεν αξίζει να ρισκάρουμε μάταια. Επιπλέον, μερικές φορές οι γιατροί σημειώνουν περιπτώσεις απώλειας βάρους σε τέτοια νεογέννητα μωρά — από περίπου 200 — 300 γραμμάρια. Αλλά αυτό συμβαίνει ακόμα λιγότερο συχνά — σε περίπου 1% όλων των περιπτώσεων. Αλλά μην ξεχνάτε ότι αυτά τα στοιχεία ισχύουν μόνο εάν η εγκυμοσύνη προχώρησε τέλεια και η μέλλουσα μητέρα είναι απολύτως υγιής! Διαφορετικά, αυτοί οι αριθμοί θα είναι εντελώς διαφορετικοί — ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά. Επιπλέον, μερικές φορές αναφέρονται περιπτώσεις μόλυνσης της κοιλότητας της μήτρας. Η μόλυνση εισέρχεται στη μήτρα με μια βελόνα. Και αυτό, με τη σειρά του, μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από επιπλοκές, που κυμαίνονται από τη μόλυνση του εμβρύου έως τη διακοπή της εγκυμοσύνης. Κατά κανόνα, τα πρώτα συμπτώματα μόλυνσης εμφανίζονται την τρίτη ημέρα μετά την εξέταση. Η μέλλουσα μητέρα σημειώνει αδυναμία, ενοχλητικό πόνο στην κοιλιά και/ή στο κάτω μέρος της πλάτης, αυξημένη θερμοκρασία σώματος και ζάλη. Προκειμένου οι γιατροί να ξεκινήσουν την απαραίτητη θεραπεία όσο το δυνατόν γρηγορότερα, είναι απαραίτητο να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια εάν εμφανιστεί τουλάχιστον ένα από τα παραπάνω συμπτώματα. Και κατά προτίμηση στον γιατρό που διεξήγαγε τη μελέτη. Αλλά ως έσχατη λύση, μπορείτε να επικοινωνήσετε με οποιοδήποτε ιατρικό ίδρυμα, ενημερώνοντας τον γιατρό για την πρόσφατη παρέμβαση. Η μόλυνση, φυσικά, είναι ένα εξαιρετικά δυσάρεστο φαινόμενο. Αλλά με την έγκαιρη θεραπεία, ο κίνδυνος για το μωρό και τη μητέρα ελαχιστοποιείται. Και εν κατακλείδι, θα ήθελα να υπενθυμίσω για άλλη μια φορά στους μελλοντικούς γονείς — Το φύλο του αγέννητου μωρού σας δεν έχει σημασία! Εξάλλου, η ευτυχία που φέρνει η γέννηση των παιδιών δεν εξαρτάται από το χρώμα του φιόγκου στον φάκελο του μωρού! Σας προτείνουμε να διαβάσετε:

Σχόλια

σχόλια

Επίσης διαβάστε:

Τόνωση της μήτρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: τα αίτια της εμφάνισης, της διάγνωσης, της πρόληψης Εμβρυϊκή ανάπτυξη κατά μήνες: τα κύρια στάδια Τι να πάρετε μαζί σας στο νοσοκομείο και στη δήλωση σας Γιατί να αγοράσετε μια τσάντα για τη μαμά είναι πιο εύκολη στο Διαδίκτυο Πώς να γνωρίζετε το φύλο του παιδιού; Επίσημη ιατρική και λαϊκά σημάδια Ο σύζυγος δεν θέλει ένα παιδί: πώς να είναι γυναίκα;