Τακτοποιούνται έτσι οι άνθρωποι - θέλουν να μάθουν, να θέλουν να μάθουν,θέλουν να ξέρουν τι θα συμβεί. Τα λόγια αυτού του διάσημου τραγουδιού δεν χάνουν τη συνάφεια τους για πολύ καιρό, αν χάσουν καθόλου. Ιδιαίτερα καλά αντικατοπτρίζουν την κατάσταση της προσδοκίας του παιδιού. Λίγοι από τους μελλοντικούς γονείς δεν θέλουν να γνωρίζουν ποιος θα γεννηθεί - ένας γιος ή κόρη. Όχι πολύ καιρό πριν η απάντηση σε αυτή την ερώτηση θα μπορούσε να ληφθεί μόνο στο νοσοκομείο μητρότητας, μετά την πρώτη κραυγή του μωρού. Ωστόσο, σήμερα δεν μπορεί να φανταστεί κανείς μια εγκυμοσύνη χωρίς υπερηχογράφημα. Και η ευτυχισμένη μαμά και ο μπαμπάς ξέρουν ακριβώς τι χρώμα για να αγοράσει μια προίκα. Ωστόσο, ο υπερηχογράφος μπορεί να καθορίσει το φύλο του παιδιού μόνο σε επαρκώς μακρά περίοδο εγκυμοσύνης. Πώς να είστε, αν δεν μπορείτε να περιμένετε για να μάθετε το σεξ το συντομότερο δυνατόν, σε σύντομο χρονικό διάστημα; Κατ 'αρχήν, μπορείτε να βρείτε πολλούς τρόπους που υποτίθεται ότι σας επιτρέπουν να γνωρίζετε με ακρίβεια το φύλο του παιδιού σε πρώιμη εγκυμοσύνη. Ωστόσο, αυτή η ακρίβεια μπορεί να υποστηριχθεί - αυστηρά μιλώντας, όλοι μοιάζουν με την περιπέτεια στους καφέδες. Αλλά υπάρχει ακόμα ένας τρόπος να γνωρίζετε το φύλο των ψίχτων νωρίς την ημέρα. Και είναι για αυτόν που μπορείτε να μάθετε τώρα.
Γενετική έρευνα
Εάν σε οποιαδήποτε τιμή αποφασίσατε να μάθετε το φύλοπαιδιού, ο μόνος αξιόπιστος τρόπος θα είναι η γενετική έρευνα. Σας ενημερώνουν το φύλο του αναμενόμενου μωρού ήδη στις 8-9 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, μην περιμένετε ότι ο γιατρός αμέσως συμφωνεί ευχαρίστως να διεξάγει τέτοιες μελέτες. Ομφαλιδιοπαρακέντηση, δειγματοληψία χοριακής λάχνης, αμνιοπαρακέντηση - όλες αυτές οι χειρισμοί που πραγματοποιούνται για τη διάγνωση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών και όχι για τον προσδιορισμό του εμβρύου μωρό. Η διαδικασία δεν είναι τόσο ασφαλής για το παιδί, οπότε μην εκθέτετε τη ζωή του μελλοντικού μωρού σε κίνδυνο! Και, πιθανότατα, πρέπει να πάτε σε κάποια ιδιωτική κλινική, όπου το πιο σημαντικό είναι το πορτοφόλι του ασθενούς.
Πώς γίνεται η διαδικασία;
Η ίδια η διαδικασία εκτελείται ως εξής. Στην κοιλότητα της μήτρας, μέσα στην ουροδόχο κύστη, εισάγεται μια μακριά κοίλη βελόνα μέσω του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος. Με τη βοήθεια αυτής της βελόνας, ο γιατρός παίρνει μια μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού, στην οποία υπάρχει πολύ γενετικό υλικό. Όλη αυτή η διαδικασία εκτελείται υπό τον αυστηρό έλεγχο της μηχανής υπερήχων - αυτό είναι απαραίτητο για τον γιατρό να ελέγχει τις ενέργειές του και, ειδικότερα, τη θέση της βελόνας. Αυτό βοηθά στην αποφυγή τυχαίας βλάβης στο έμβρυο. Παρεμπιπτόντως, αυτό είναι πολύ, πολύ σπάνιο. Ο γιατρός θα αποστείλει το ληφθέν γενετικό υλικό σε εργαστηριακή δοκιμή. Και μόλις λίγες μέρες αργότερα, οι μελλοντικοί γονείς θα γνωρίζουν σίγουρα, ο κληρονόμος ή κληρονόμος θα τους κάνει σύντομα ευτυχείς από την εμφάνισή τους στον κόσμο. Και ταυτόχρονα θα μάθουν αν υπάρχουν γενετικές αποκλίσεις στα ψίχουλα. Παρόλο που, αυστηρά, η διαδικασία γίνεται συνήθως για να μάθει κανείς για την υγεία του παιδιού και ο ορισμός του φύλου είναι ένα μικρό ευχάριστο επίδομα.
Πιθανους κινδυνους
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, μόνο για την ιδιοτροπίαοι γονείς είναι απίθανο να αρχίσουν να διεξάγουν αυτή τη μελέτη. Και όχι τυχαία - υπάρχει κίνδυνος για την κανονική ανάπτυξη της εγκυμοσύνης. Πιο συγκεκριμένα, υπάρχει ο κίνδυνος τερματισμού της εγκυμοσύνης. Φυσικά, δεν είναι πολύ μεγάλο - 2-3%, αλλά δεν αξίζει τον κίνδυνο. Επιπλέον, μερικές φορές οι γιατροί σημειώνουν περιπτώσεις απώλειας βάρους τέτοιων νεογέννητων μωρών - περίπου 200-300 γραμμάρια. Αλλά αυτό συμβαίνει ακόμη λιγότερο συχνά - σε περίπου 1% όλων των περιπτώσεων. Αλλά μην ξεχνάτε ότι τα στοιχεία αυτά ισχύουν μόνο αν η εγκυμοσύνη είναι τέλεια και η μελλοντική μητέρα είναι απόλυτα υγιής! Διαφορετικά, τα στοιχεία αυτά θα είναι εντελώς διαφορετικά - ο κίνδυνος αυξάνεται πολλές φορές. Επιπλέον, μερικές φορές υπάρχουν περιπτώσεις λοίμωξης της κοιλότητας της μήτρας. Η μόλυνση εισχωρεί στη μήτρα με βελόνα. Και αυτό, με τη σειρά του, μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά επιπλοκών, από τη μόλυνση του εμβρύου μέχρι τον τερματισμό της εγκυμοσύνης. Κατά κανόνα, τα πρώτα συμπτώματα λοίμωξης εμφανίζονται την τρίτη ημέρα μετά τη μελέτη. Μία μελλοντική μητέρα παρατηρεί αδυναμία, τραβώντας πόνους στην κοιλιά και / ή στη χαμηλότερη πλάτη, πυρετό, ζάλη. Για τους γιατρούς να είναι σε θέση να ξεκινήσουν την απαραίτητη θεραπεία το συντομότερο δυνατόν, ζητήστε ιατρική βοήθεια αν εμφανιστεί οποιοδήποτε από τα παραπάνω συμπτώματα. Και κατά προτίμηση στον γιατρό που διηύθυνε τη μελέτη. Αλλά ως έσχατη λύση είναι δυνατόν να απευθυνθείτε σε οποιοδήποτε ιατρικό ίδρυμα, έχοντας ενημερώσει τον ιατρό για την πρόσφατη παρέμβαση. Η μόλυνση, φυσικά, είναι ένα πολύ δυσάρεστο φαινόμενο. Αλλά με έγκαιρη θεραπεία, ο κίνδυνος για το μωρό και τη μητέρα μειώνεται στο ελάχιστο. Και τελικά θα ήθελα να υπενθυμίσω για μια ακόμη φορά στους μελλοντικούς γονείς - όχι η ουσία του σεξουαλικού σας μέλλοντος του μωρού σας είναι σημαντική! Μετά από όλα, η ευτυχία που φέρνει η γέννηση των παιδιών δεν εξαρτάται από το χρώμα του τόξου στο φάκελο για τα νεογέννητα! Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε: