Bir çocuğun doğumu her zaman gerçek bir gizem olmuştur. Bununla birlikte, bebek anlayışı ve intrauterin gelişimi. Ve gelecekteki ebeveynlerin endişe için pek çok nedeni olması şaşırtıcı değildir. Tabii ki, her şeyden önce geleceğin sağlığı için bebeğim. Dahası, şimdi gelecekteki anneler sürekli olarak bir çok "korku hikayesi" duyarlar! - TV ekranlarından, bilgisayar monitörlerinden, “hayırsever” komşularından ve kız arkadaşlarından. Neyse ki, çoğu durumda, bebekler kesinlikle sağlıklı görünüyor. Ancak bazen bir şey olur ve çocuk patolojilerle doğar. Ne yazık ki, yaklaşık bir vakada, binde bir veya daha fazla konjenital malformasyon, şiddette değişen, binlerce gebelik için ortaya çıkar. Fetusun gelişiminde çeşitli anomaliler vardır - her şeyi listelemek neredeyse imkansızdır. Ama size bunların en temelini anlatacağız. Sadece, lütfen, bu makaleyi okurken korkmayın - hasta küçük bir bebeğinizin olması riskini minimuma indirir.

fıtıklar

Hernias en sık görülür - onlarFetüsün en yaygın patolojisi ve neyse ki çoğu durumda en kolay olanıdır. Başlangıç ​​olarak, bir fıtığın iç organlarının deri altında olması gereken bu boşluklardan çıkıntı olduğunu hatırlayalım. Bu durumda cildin bütünlüğü bozulmadan kalır. Bir fıtık tedavisi, masajdan ciddi cerrahi müdahaleye kadar çok farklı olabilir. Fıtığın kendisine, lokasyonuna ve diğer bazı faktörlere bağlıdır. Doktor, mevcut tüm endikasyonları dikkate alarak çocuğun durumunu objektif olarak değerlendirecek ve optimal tedaviyi seçecektir.

Kalça eklemi çıkığı ve displazisi

Yenidoğanlarda fıtık gibi neredeysekalça ekleminin dislokasyonları ve displazisi vardır. Bu adı kalça eklem dokularının yeterince gelişmediği bir patoloji verildi. bir küçük adam doğuştan kalça çıkığı ile doğan, doktor onun indirimi yapacak ve ardından özel bir sabit ortezler empoze - en azından birkaç ay. Bu önlem yeterli değilse, doktorlar cerrahi müdahaleye başvurmak zorunda kalacaklardır. Doktorlar çocuğun kalça displazisi teşhis varsa, o kenara ortez tedavisi, kalça kaçıran çocuğa atanacaktır. Bu tedavi problemle başa çıkmaya yardımcı olmazsa, çocuğa cerrahi operasyon gösterilecektir. Neyse ki çoğu durumda displaziyi oldukça hızlı bir şekilde tedavi etmek mümkündür. Ancak, elbette, ebeveynlerin çok çaba ve sabır gerektirecek.

Tavşan Dudak

Yanal füzyon olmadığındaÜst süngerin orta kısmına sahip parçalar, kırığın genel durumu çok fazla ıstırap çeker - özellikle emme zor. Saptırma yapmayan, tek taraflı veya iki taraflı olabilir. Neyse ki, bugüne kadar, yarık dudak kaçınılmaz bir problem değildir - ilk birkaç hafta içinde kırıntıların bu kusuru kaldıracak bir operasyonu olacaktır. Üstelik, bir kural olarak, cerrahların becerisi o kadar yüksektir ki çoğu durumda operasyondan kaynaklanan izler bile kalmaz.

Kurtun ağzı

Bazı durumlarda yetersiz füzyon oluşurÇene ve sert damak. Sonuç olarak - burun ve ağız boşluğu bir yarık tarafından bağlanır. Kurtun ağzı ve tavşanın dudakları genellikle el ele geçen patolojilerdir. Çocuk tamamen nefes alma ve emzirme fırsatından mahrumdur. Bu defekt cerrahi olarak da elimine edilir .. Ancak önceki patolojinin aksine, çocuk neredeyse tüm hayatı boyunca bir doktorun gözetimindedir. Bu arada, diş hekimi çocuğunuzun 16 yaşına kadarki en iyi arkadaşı olacaktır.Eğer operasyon niteliksel olarak gerçekleştirilirse, çocuğun görünümü önemli ölçüde etkilenmeyecektir - birkaç göze çarpmayan ince yara izi olacaktır.

polidaktilisi

Polidaktili bir çoktur. Basitçe, yeni doğmuş bir çocuğun kollarına veya bacaklarına fazladan bir parmak koy. Bu arada, böyle bir anormalliğin sıklığı çok, çok yüksektir - yaklaşık üç yüz metrelik bir parçada yaklaşık bir tanesidir. Elbette, bu genellikle sorunları abartmaya eğilimli olan ebeveynleri üzemez. Ancak bu kusur çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılır - sadece birkaç dakika süren en basit cerrahi işlem, küçük bir rehabilitasyon dönemi ve bir parmak izi kalmaz. Bu arada, çok sayıda ebeveyn her şeyi olduğu gibi bırakmayı tercih ediyor. Tabii ki size kalmış, ancak doktorlar bunu silmenizi kesinlikle tavsiye ediyor.

Konjenital kalp hastalığı

Fetüsün konjenital patolojilerini anlatmak,Kişi kalp kusurları gibi bir sıkıntıdan söz edemez. Çok farklı olabilirler - ama öz aynı kalır: bir nedenden ötürü intrauterin gelişim sırasında, kalbin septumu yanlış şekilde oluşur. Örneğin, interventriküler veya interatriyal septumun normal bir enfeksiyonu yoktur, veya kırıntıların ortaya çıkmasından sonra bile, intrauterin gelişiminde doğal olan birçok dolaşım özelliği kalır. Kalp kusurlarının şiddeti derecesi çok farklı olabilir - bu tedaviye bağlıdır. Bazı durumlarda, kusurlar çok önemli değilse, doktor sadece bebeği izlemeye karar verebilir - çocuk büyüdükçe, malformasyon dış müdahale olmaksızın kaybolur. Fakat ciddi kusurları olan çocuklar daha az şanslıydı - cerrahi operasyonlar geçiriyorlar ve çok ciddi olanlar. Ancak ebeveynlerimizi sakinleştirmek için acele ediyoruz - neyse ki, çoğu zaman bu tür operasyonlar çok başarılı oluyor.

Risk grupları

Uzun süreli gözlemlere dayanan doktorlar tespit edildituhaf "risk grupları". Tabii ki, bu gruplardan birine düşerseniz, çaresizlik etmeyin - bu sizin kırıntılarınızın o veya diğer patolojilere sahip olacağı anlamına gelmez. Ama yine de bir genetikçiye danışmaya değer.

• Kalıtsal faktör

Özellikle özenli ebeveynler olmalıBu ya da diğer patolojilerle çocukları zaten doğdular. Ayrıca, aile tarihi önemlidir - kız kardeşler ve erkek kardeşler, amcalar ve teyzeler, büyükanne ve büyükbabalar. En azından bir tanesi genetik patolojiyle karşı karşıyaysa, risk zaman zaman artar.

• Önceki başarısız hamilelikler

Bu çiftler için uyarılmak için değerönceki gebelikler başarısızlıkla sonuçlandı - düşük ya da daha kötüsü, ölü bir bebeğin doğumu. Tabii ki, bu sadece trajik bir kaza olabilir, ancak risk grubuna girersiniz.

• Eşler arasındaki ilişki

Gelecekteki bebeğin ebeveynleri durumundaYakından ilişkilidir - hatta uzak (ikinci kuzenleri) 'de, belirli bir hastalıktan muzdarip çocuk sahibi olma riski, çok, çok büyüktür. Genetiklerin ilgili evliliklere karşı kategorik olarak hiçbir şey için değil.

• Ebeveynlerin yaşı

En azından rol ebeveynlerin yaşına göre değil -kadın 35 yıl ve erkekler üzerinde ise - 50'den fazla, anormalliklere sahip kırıntısı olasılık insanlar daha genç yaş kategorisinde daha yüksektir. Bu nedenle bir çocuğun doğumuyla çok fazla geciktirilmesi önerilmez. Ve eğer olduysa, bir genetikçiyi ziyaret etmek zorunludur.

• Zararlı üretim

Ayrıca, aşırı dikkat gösterilmeli veZararlı koşullarda çalışan ebeveynler. Ve böylece geleceğin annesinin çalışma koşulları ve değişmesi gerek! Tüm olumsuz faktörler fetüsün gelişimini doğrudan etkiler. Ve dikkat edin - en önemli hayati organların döşenmesi, bir kadının hala durumundan şüphelenmediği durumlarda, hamileliğin ilk aşamalarında ortaya çıkar. Bu nedenle, hamilelik istenen ve planlanmışsa, bu konuya önceden dikkat etmek daha iyidir. Ve bu arada! Böyle bir kavramı "kolay" çalışma olarak unutma. Hamileliğinizi öğrendiğiniz anda, yardım için doktor jinekoloğuna gidin. Bu sertifikayı iş yerinde verdikten sonra, yasaların daha hafif koşullara aktarılmasını talep etmiş olacaksınız.

Ya bebek bir patoloji ile doğmuşsa?

Yukarıda belirtildiği gibi, görünüşünü tahmin etmek içinBir patoloji ile hafif çocuk olabilir. Ama bunu önlemek için - alas - hayır. Elbette, böyle bir bebeğin doğumu ebeveynler için bir tür şoktur. Ve bu şokun ne kadar güçlü olacağı, lekelerin ciddiyetine bağlıdır - kolay dikkat dağıtıcıdan derin şoka kadar. Ama hayat devam ediyor ve bebeğine ihtiyacın var. Bu nedenle, en kısa zamanda kendinize gelmeniz gerekiyor. En iyi çıkış, elbette, bir psikolog ziyaret etmektir. Fakat böyle bir olasılık yoksa, kendinizi bağımsız olarak ele almak gerekir. Ve basit bir gerçeği hatırlamak çok önemlidir - çocuğunuz diğer çocuklardan daha kötü değildir. O sadece farklı! Kendine mi geldin Şey, harika. Şimdi, çocuğunuzun sağlığına dikkat edin! Neyse ki, çoğu durumda, doğum hastanesi doktorları gerekli küçükleri bebeğe davet etmek de dahil olmak üzere tüm gerekli önlemleri alırlar. Ama yine de bu konuyu kontrol altında tutmanız gerekiyor. Ve bir çocuğun tedavisi ile ilgili herhangi bir karar almadan önce, en az iki farklı uzmanın görüşlerini dinlemeye değer olduğunu unutmayın. Ayrıca, tüm aynı genetikçileri ziyaret etme ihtiyacını da unutma. Bebeğinize iyi sağlık diliyoruz! Okumanızı tavsiye ederiz:

Yorumlar

yorumlar