Sarkom: özellikleri ve hastalık tipleri
Bu hastalığın kanserli tümörler ile bir dizi benzerliği vardır:
- tümörler çıkarıldıktan sonra tekrar ortaya çıkabilir;
- olası metastazlar;
- Sızan büyüme, komşu dokuların tahribatına neden olabilir.
Bu iki tümör arasındaki ilk farkkanserli malign oluşumların sadece epitelde ve bağ dokularındaki sarkomda meydana gelebileceğidir. Buna ek olarak, ikincisi kan damarları boyunca yayılabilir, kanser tümörleri - lenfatik yoluyla. Birçok bakımdan, bu hastalıkların belirtileri benzer değildir. Sarkomun oluştuğu yere bağlı olarak, haberciler farklı olacak. Tümör tipinde önemli bir rol oynar. ayırt:
- kemik sarkomu;
- yumuşak doku sarkoması;
- Henüz sınıflandırılmamış karmaşık türler.
Diğerleri arasında, ikincisi arasında sarkomÜlkemizde son derece nadir olan Kaposi. Çoğunlukla ekvator Afrika'sında olgun erkekler hasta. Her tür alt türlere ayrılmıştır. Örneğin, kemik sarkomu osteosarkom, kondrosarkom, fibrosarkom, lenfosarkom ve Ewing'in bir yuvarlak hücresi ve sarkomunu birleştirir. Aynı yumuşak doku hastalığı, kendisini liposarkom, rabdomiyosarkom, anjiyosarkom, sinovyal, nörojenik ve miyojenik sarkom şeklinde gösterebilir. Sarkom belirtileri erken evrelerde tanımlanabilir. 
Sarcoma kemikleri: ana semptomlar
Beyin Sarkomu Bu türün tümörleri olabilir.intra ve ekstra-serebral. Beynin bağ dokularından, hem gevşek hem de yoğun tümörler gelişebilir. Eğer neoplazma içerideyse, o zaman net sınırlara sahip değildir, bu yüzden çok hızlı büyür ve sağlıklı dokuları etkiler. Ekstra-serebral tümör olarak daha az agresif olmamakla birlikte, net konturlara rağmen, beyin dokusuna dönüşebilir ve komşu yapılara zarar verebilir. Beyin sarkomu bilgisayarlı tomografi veya ultrason ile teşhis edilebilir. Ana belirtiler şunlardır:
- baş ağrısı ve baş dönmesi;
- sık sık kusma;
- görme bozukluğu;
- epilepsi;
- menenjit belirtileri;
- ruhsal bozukluklar.
Ewing sarkomu Bu malign neoplazm pelvis, köprücük kemiği, kaburga, omurga ve aynı zamanda tübüler kemiklerin alt kısmını etkileyebilir. Tümörler agresif ve erken başlangıç metastazlarıdır. Ortak belirtiler:
- lezyonda (genellikle travmadan sonra ağrılı bir his olarak algılanan) ağrı, geçmeyen fakat yoğunlaşan;
- gündüz aktivite ve uyku bozukluğu;
- palpasyon sırasında ağrı;
- yaralanma bölgesinde ödem;
- genişlemiş ve genişlemiş damarlar;
- yüksek sıcaklık;
- iştah ve genel halsizlik azaldı.
Sarcoma Askin Bu çeşitliliğin malign tümörleri, sternumun kemiklerini ve yumuşak dokularını etkiler. Ana belirtiler şunlardır:
- kan tükürme;
- plevral efüzyon;
- solunum yetmezliği.
Çene sarkomu Tümörün konumuna bağlı olarak, semptomlar farklı olabilir. Merkezi sarkomun ana belirtileri:
- geçici ve sonra sürekli ağrıyan ağrı;
- çene deformasyonu;
- pulpanın yaralanma yerine düşük duyarlılığı;
- dişlerin titremesinin arttırılması;
- dudakların uyuşması;
- Burundan kükürtlü akıntı.
Periferik sarkomun ana belirtileri:
- çenenin fark edilebilir deformasyonu;
- konuşma bozukluğu;
- burnun zor nefes alması;
- alt çenenin sınırlı hareketliliği;
- artan diş hareketliliği.
Yumuşak doku sarkomları
Yumuşak dokuların tümörleri çok daha kolayKemik sarkomlarına göre tanı koyulur. Bütün neden, ilk vakadaki semptomların daha belirgin olmasıdır. Yumuşak doku sarkomunun yenilgisinin ana belirtisi, özellikle ağrı kesicilerin yardım etmediği durumlarda, bacaklarda bilinçsiz gece ağrısıdır. Perikardiyal sarkom Kalbin dış kabuğuna perikard denir, bağ dokularından oluşur. Perikardiyal hasarın ana belirtileri:
- kalp hızının bozulması;
- bacakların güçlü şişmesi;
- hava ve göğüs basıncının eksikliği;
- kalp boşluklarının sıkılması;
- kuru öksürük;
- kaslarda zayıflık.
Akciğerin sarkomu İlk aşamada bu hastalık semptomsuz geçer, bu nedenle teşhis etmek çok zordur. Daha sonra, aşağıdaki belirtiler görünebilir:
- perikardit;
- yutma bozukluğu;
- üstün vena kava kompresyon sendromu.
Rahim Sarkomu Çok nadir görülen bir hastalıktır.Özellikle menopoz döneminde kadınların% 3-5'inde görülür. Semptomlar daima görünmez çünkü teşhis etmek de zordur. Bununla birlikte, bazı karakteristik belirtiler vardır:
- adet ile ilgili olmayan kanlı akıntı;
- karın ağrısı;
- komşu organların sıkışma hissi.
Tedavi özellikleri
Çoğu durumda, sarkom aniden ortaya çıkar, yani, hiçbir sebepten dolayı. Ancak yine de, bu hastalığın ortaya çıktığı ile ilişkili birkaç faktör vardır:
- kimyasal karsinojenlere maruz kalma;
- iyonlaştırıcı radyasyon;
- kalıtım (eğim).
Yumuşak doku sarkomu herhangi bir etkilenebilir.Yaş, ancak en sık 40 yıl sonra (ortalama yaş - 50 yıl) beyaz tenli insanları etkiler. Bu, doktorların keşfettiği tek düzenlilik. Her şeyden çok, uzmanlar bulamadı. Malign tümörleri genellikle cerrahi olarak tedavi edin. Tüm işlemlerin organları kurtarmanıza izin vermesi sayesinde, vücut hızla geri yüklenir. Radikal bir operasyonun imkansız olması durumunda, doktorlar radyasyon ve kemoterapiye başvururlar. Mevcut tedavi yöntemlerinin etkinliği% 100 iyileşmeyi garanti etmez ve eğer artı metastaz bulunursa, kürlenme olasılığı neredeyse sıfırdır. Hastaların yaklaşık% 20'si, tümörlerin ve metastazların radikal olarak çıkarılmasıyla 5 yıl ömrünü uzatabilir. Asıl sorun bir hastalık-nüksetme olarak kalmaktadır. En düşük nüks riski alt ekstremitelerin tümörleri (% 25'in altında) ve en yüksek - retroperitoneal sarkom (yaklaşık% 75) ile görülmektedir. Hastanın iyileşme olasılığı yüksektir:
- o 50 yaşın altındadır;
- tümörün düşük malignitesi;
- sarkom alanında ağrılı duyular;
- tümörün küçük boyutu;
- uzuvlarda sarkomun yeri;
- metastaz yokluğu.
Hastanın daha önce semptomlara dikkat etmesi ve bir doktora danışması, iyileşmenin ne kadar olacağıdır.
