妊娠中のダウン症候群の判定研究室の研究とUZIFotoの支援：Getty母親の胎児における47の染色体の外観は、超音波と実験室の研究の時まで見えません。ダウン症候群の子供を出産させるリスクは、30歳以上の女性では高くなります。統計によると、妊娠年齢が高ければ高いほど、病気の赤ん坊を抱える可能性が高くなります。
妊娠中のダウン症候群の徴候
最近、検出件数が増加している29歳未満の未産女性のダウン症候群。これは、病気に対する遺伝的素因と、子供の父親の年齢によるものです。 40～45歳の男性は、若い男性よりも病気の赤ちゃんを妊娠するリスクが高くなります。統計によると、ダウン症の子供は新生児1,000人につき1人います。この病気にかかった子供のうち、家族のもとに残るのはわずか6％で、94％は拒否者。妊娠中にダウン症候群を判定するにはどうすればいいですか？これを行うには、婦人科医と遺伝学者に相談する必要があります。病気を特定するために、専門家は以下の診断を処方します。
- 超音波;
- ホルモンの血液検査。
- 子どものDNAに関する非侵襲的かつ非侵襲的な分析。
基本的に、正確な結果を得るためには包括的な診断が処方されます。研究により、妊娠中のダウン症候群の以下の兆候を特定できるようになりました。
- 子供の発達における異常;
- 襟の胎児の肥厚 - 3ミリメートル以上の指標;
- 胎児の鼻骨の発達が遅れている。
- hCG（胎児の卵を付着させた後の胎盤によって産生されるホルモン）のレベルの上昇 - 2MΩより高い指数;
- 妊婦の血液中のフェトプロテインアルファの指標の減少は0.5MoM未満である。
1回目と2回目の超音波検査妊娠第3期（12～13週、16～18週）は、子供の発達における病状を特定するのに役立ちます。医師が最初に注目するのは次の点です。胎児の鼻骨の発達、心拍、泌尿器系の大きさの変化、上顎、大腿骨、上腕骨の発達。いずれかの指標が基準から外れると、病気の赤ちゃんが生まれるリスクが高まります。しかし、超音波検査では100%正確な結果が得られるわけではないため、出産の瞬間まで健康な子供を産む可能性はまだあるので、超音波検査だけに頼るべきではありません。女性ホルモン、アルファフェトプロテイン、hCG のレベルの血液検査ではおおよその結果が得られるため、医師は超音波検査と併用して検査を行います。臨床検査と超音波検査で懸念が確認された場合、妊婦は子供の DNA を調べる侵襲的検査を受けるよう処方されます。この用語には、羊水穿刺と胎盤（絨毛膜）生検という 2 種類の検査が含まれます。これらは実質的に痛みはありませんが、胎盤剥離や感染症、早産を引き起こす可能性があります。このような検査は最後の手段としてのみ処方され、胎児への損傷を避けるために、滅菌された病院環境で超音波制御下で実施されます。羊水穿刺では長い針を使って羊水を採取し、生検では胎盤のサンプルを採取して分析します。テストの精度は80～90％です。ダウン症候群の最も安全な検査は、非侵襲的出生前検査（NIPT）であると考えられています。これは定期的な静脈血検査で、結果は検査後 14 日で届きます。これは有料の検査で、遺伝子クリニックで実施され、精度は 99.9% です。ダウン症候群は治癒不可能です。医師が処方するのは、病気に関連する病気の治療だけです。ダウン症候群の子どもが生存可能な状態で生まれることは稀であり、妊婦は診断が確定したら妊娠を中絶することが法律で義務付けられている。いずれにせよ、選択権は将来の親に委ねられています。また興味深いのは、
