妊娠中のダウン症候群の判定研究室の研究とUZIFotoの支援：Getty母親の胎児における47の染色体の外観は、超音波と実験室の研究の時まで見えません。ダウン症候群の子供を出産させるリスクは、30歳以上の女性では高くなります。統計によると、妊娠年齢が高ければ高いほど、病気の赤ん坊を抱える可能性が高くなります。
妊娠中のダウン症候群の徴候
最近では、29歳未満の未経産女性のダウン症候群。これは、病気の遺伝的素因、および子供の父親の年齢によるものです。 40-45歳の男性は、若年者よりも病気の赤ちゃんを抱くリスクが高い。統計によると、新生児の1000人当たりダウン症候群の子供は1人である。このような病気の子どものうち、家族内に残っているのはわずか6％であり、94％がレフゼニックである。妊娠中のダウン症候群を特定する方法は？このためには、婦人科医と遺伝学に目を向ける必要があります。この疾患を特定するために、専門家には次の診断が割り当てられています。
- 超音波;
- ホルモンの血液検査。
- 子どものDNAに関する非侵襲的かつ非侵襲的な分析。
一般に、正確な結果を得るために複雑な診断が行われる。研究は、妊娠中のダウン症候群の以下の兆候を特定するのに役立ちます：
- 子供の発達における異常;
- 襟の胎児の肥厚 - 3ミリメートル以上の指標;
- 胎児の鼻骨の発達が遅れている。
- hCG（胎児の卵を付着させた後の胎盤によって産生されるホルモン）のレベルの上昇 - 2MΩより高い指数;
- 妊婦の血液中のフェトプロテインアルファの指標の減少は0.5MoM未満である。
第1および第2の超音波妊娠の妊娠後期（12-13、16-18週）は、子どもの発達に病理を検出するのに役立ちます。医師の注意を引く最初のもの、 - 胎児の鼻の骨の発達、彼のハートビート、泌尿器系のリサイズ、上顎、大腿骨や上腕骨の開発。いずれかの指標が基準から逸脱すると、病気の子供の出生のリスクが高まります。超音波は、100％正確な結果ではなく、それだけに頼るべきではありませんので、しかし、出産まで、健全な赤ちゃんを作るチャンスです。医師は、超音波と組み合わせてアッセイを使用するので、女性ホルモン、α-フェトプロテイン及びhCGのための血液レベルは、近似結果を与えます。検査室検査と超音波検査が恐怖を確認すると、妊婦に赤ちゃんのDNAに対する侵襲的検査が行われます。このコンセプトのもと、研究の2種類の隠れ：胎盤（絨毛）。彼らの羊水穿刺と生検をほとんど無痛ですが、それらの使用は、早産の胎盤の剥離や感染症を引き起こす可能性があります。このような研究は、極端な場合にのみ規定され、それらは胎児の損傷を避けるために、超音波ガイド下で、無菌病院環境で行われます。羊水の羊水穿刺サンプリングでは、長い針を作られており、生検試料を分析胎盤のために採取されます。分析の精度は80〜90％です。ダウン症候群の最も安全な検査は、非侵襲性の出生前検査（NIPT）である。彼は支払わsdachi.Eto研究の14日後に得られ、その結果は、遺伝診療所にそれを実施、その精度は99.9％.Sindromダウン不治で、静脈血の定期的な分析です。医師が処方する唯一のことは、病気に伴う病気の治療です。ダウン症候群の子供はまれ持続生まれ、そして妊娠中の女性のために、法律は診断の確認後に流産を提供しています。いずれの場合も、選択が未来roditelyami.Takzheは興味深いです。
