親の子供の血液型をどのように決定するのですか？写真：ゲッティ
それはタンパク質に関するすべてです
血液型検査法は、親のデータの分析は、子供の父親に関して議論の余地がある場合に役立つ可能性があります。この情報は、新生児溶血性疾患を発症する可能性を計算するのに役立ちます。母親と子供の血液型またはRh因子が不適合な場合、生命を脅かす病気が発生します。血液のグループ分けは、赤血球内の特殊なタンパク質の有無によって決まります。凝集原。これらには 2 つのタイプがあり、通常は A と B とラベル付けされます。このようなタンパク質がない場合、血液型は第 1 型と呼ばれます。 A型の凝集原が存在する場合は、2番目のグループであるBを示します。 3番目から。両方のタイプのタンパク質が存在するということは、第 4 グループが存在することを意味します。このため、医療文書では血液型は次のように表記されます。初め -私（0）; – 2番 - II（A）; –三番目 - Ⅲ（B）; – 4番目 - IV（AB）。アカントモルファクター -赤血球に含まれるタンパク質抗原。血液細胞内に存在する場合は陽性 Rh 因子として記録され、存在しない場合は陽性 Rh 因子として記録されます。ネガティブ。 Rh 衝突を避けるために、両親はこの抗原に関する情報を知っておく必要があります。父親の Rh 因子が「プラス」で、母親の Rh 因子が「プラス」の場合、リスクは増加します。結果は陰性で、赤ちゃんは父親の抗原を受け継ぎました。
血液型はどのように赤ちゃんに渡されますか？
血液型の遺伝の依存性はフォローアップ。両親ともにI(0)を持っていますか？彼らの子供も同じ遺伝子を受け継ぐ可能性が100%あります。 2 番目のグループの親の相続人は、75 パーセントのケースで同様の遺産を受け取ります。しかし、赤ちゃんの4分の1はI(0)を持って生まれる可能性があります。 III（B）では、両親の4分の3の赤ちゃんが同じグループに属し、4分の1の赤ちゃんが生まれます。最初から。もしお母さんとお父さんが両方のタイプのタンパク質IV（AB）のキャリアの場合、すべてがより複雑になります。そのような両親から生まれた子どものうち、両親の血液組成を受け継ぐのは半分だけです。残りの人は、II (A) または III (B) を取得する可能性が同等です。両親の血液型が異なっていても、遺伝子伝達のパターンを識別することは可能です。母親が最初の血液型を持ち、父親が 2 番目または 3 番目の血液型を持っている場合 (またはその逆)、赤ちゃんはそのうちの 1 つを受け継ぎます。母親の I (0) と父親の IV (AB) の組み合わせにより、新生児は必ず II (A) または III (B) になります。 4 番目のグループまたは最初のグループのどちらも持つことはできません。お父さんがI型（0）でお母さんがIV型（AB）の場合も同じことが起こります。 II型（A型）とIV型（AB型）の両親から生まれた赤ちゃんは、血液型IIを受け継ぐ確率が50％です。しかし、子供はタイプ III (B) またはタイプ IV (AB) である可能性もあります。そして、両親の一方がII（A）の保因者であり、もう一方がIII（B）の場合、子孫の血液型を計算することは不可能である。どのような選択肢でも構いません。興味深いことに、第 4 の血液型を持つ人は、誰と結婚しても、第 1 の血液型を持つ後継者を持つことはありません。 Rh因子も遺伝的に決定されます: - Rh 因子が陽性のカップルは、抗原の有無にかかわらず赤ちゃんを産むことができます。 –両親がこの指標にマイナス記号を持っている場合、赤ちゃんも同様のマイナス記号を持つことになります。 – Rh 因子が異なる場合、赤ちゃんは両親のどちらかの遺伝子を受け継ぎます。大家族を計画する場合、若いカップルは血液型と Rh 因子の両方の遺伝を考慮する必要があります。父親かどうかや輸血の必要性について疑問がある場合、理論的な計算だけに頼ることはできません。臨床検査が必要です。親子で検査を受け、できるだけ正確に血液型を計算します。
