人間はそういう風に作られる -知りたい、知りたい知っている、何が起こるか知りたい。この有名な歌の歌詞は、もしあったとしても、長い間意味を持ち続けるだろう。特に、子供を期待している状況をよく反映しています。将来どんな子供を産むのか知りたくないという親はほとんどいないでしょう。息子か娘。つい最近まで、この質問の答えは、赤ちゃんが初めて泣いた後に産院でしか得られませんでした。しかし、今日では超音波検査なしで妊娠を想像することは不可能です。そして幸せなお母さんとお父さんは、持参金としてどの色を買えばよいかを正確に知っています。しかし、超音波検査では妊娠のかなり後期になって初めて赤ちゃんの性別を判定することができます。できるだけ早く、早い段階で性別を知りたい場合はどうすればいいでしょうか?原則的には、妊娠初期に子供の性別を正確に知ることができるとされる方法はたくさんあります。しかし、この正確さは議論の余地がある -厳密に言えば、それらはすべてコーヒーの粉を使った占いのようなものです。しかし、早い段階で赤ちゃんの性別を知る正確な方法がまだ1つあります。そして、まさにそれについて今から学ぶことになります。
遺伝的研究
どうしても性別を知りたいというなら子どもを早い段階で発見するには、遺伝子研究が唯一の確実な方法となるでしょう。妊娠8～9週目にすでに胎児の性別を知ることができます。しかし、医師がそのような研究を行うことにすぐに喜んで同意すると期待すべきではありません。臍帯穿刺、絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺 -これらすべての操作は、さまざまな遺伝子異常を診断するために行われるものであり、子供の胎児を決定するために行われるものではありません。この処置は子供にとってそれほど安全ではないので、将来生まれる赤ちゃんの命を危険にさらすべきではありません。そして、おそらくあなたは民間のクリニックに行く必要があるでしょうが、そこで最も重要なことは...患者の財布。
プロシージャはどのように実行されますか？
手順自体は以下のように実行されます。長い中空の針が子宮腔、羊膜嚢に挿入されます。前腹壁を通して。医師はこの針を使って、遺伝物質を多く含む少量の羊水を採取します。この手順全体は超音波機器の厳密な制御の下で実行されます。これは、医師が自分の行動、特に針の位置を制御できるようにするために必要です。これは胎児への偶発的な損傷を防ぐのに役立ちます。ちなみに、これは非常にまれにしか起こりません。医師は採取した遺伝物質を検査室に送ります。そして、ほんの数日のうちに、将来の両親は、男の相続人か女の相続人のどちらがこの世に現れて自分たちを幸せにしてくれるのかを確実に知ることになるでしょう。同時に、赤ちゃんに遺伝的異常があるかどうかも判明します。厳密に言えば、この検査は通常、子供の健康状態を調べるために行われ、性別を決定することはちょっとした嬉しいボーナス。
考えられるリスク
上で述べたように、気まぐれで親がこの研究を実施する可能性は低い。そしてそれは偶然ではない -妊娠の正常な発育にリスクがあります。もっと正確に言えば、妊娠中絶のリスクがあるということです。もちろん、大きすぎるわけではありません。 2〜3%ですが、それでも不必要なリスクを負う価値はありません。さらに、医師は新生児の体重減少に気づくこともあります。約200 - 300グラム。しかし、これはさらに稀にしか起こりません -全症例の約1%です。しかし、これらの数字は妊娠が完璧で妊婦が完全に健康である場合にのみ当てはまることを忘れないでください。そうでなければ、これらの数字は完全に異なるものになります。リスクは数倍に増加します。さらに、子宮腔の感染例も時々観察されます。感染は針を通じて子宮内に入ります。そして、これが胎児の感染から妊娠中絶に至るまで、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。原則として、感染の最初の症状は検査後 3 日目に現れます。妊婦は、脱力感、腹部や腰のしつこい痛み、体温の上昇、めまいなどの症状に気づきます。医師ができるだけ早く必要な治療を開始できるように、上記の症状の少なくとも 1 つが現れる場合は医師の診察を受ける必要があります。できれば検査を行った医師にも伝えてください。しかし、極端な場合には、医療機関に連絡して、最近の介入について医師に知らせることができます。もちろん、感染は非常に不快な現象です。しかし、適切なタイミングで治療すれば、赤ちゃんと母親への危険は最小限に抑えられます。最後に、私は将来の親たちにもう一度思い出させておきたいことがあります。将来生まれてくる赤ちゃんの性別は関係ありません！結局のところ、子どもの誕生がもたらす幸せは、新生児用封筒のリボンの色に左右されるものではありません。以下を読むことをお勧めします:
