Hogyan lehet meghatározni a gyermek vérét a szülő? Fotó: Getty
Ez a fehérjékről szól
A vércsoport - kutatás módszere, amely a következőkön alapul:a szülői adatok elemzése, akkor hasznos lehet, ha vannak ellentmondásos pontok a gyermek apaságáról. Ez az információ segít kiszámolni az újszülött hemolitikus betegségének valószínűségét. Halálos kimenetelű betegség akkor fordul elő, amikor a szülő és a gyermek összeegyeztethetetlen a csoporttal vagy az Rh-faktorral. A vércsoportok csoportba sorolása függ a speciális fehérjék - agglutinogének vörösvérsejtjeinek jelenlététől vagy hiányától. Két típus létezik, amelyek általában A és B jelöléssel vannak ellátva. Ha ilyen fehérjék nincsenek, akkor a vércsoport az első. Az A típusú agglutinogének jelenléte a második csoportot jelöli, B - a harmadik. Mindkét típusú fehérje jelenléte a negyedik csoportot jelenti. Ezért az orvosi dokumentumokban a vércsoportok a következők szerint jelennek meg: - először - I (0); - a második - II (A); - a harmadik - III (B); - a negyedik - IV (AB). Rhesus faktor - az eritrocitákban lévő fehérjeantigén. A vérsejtekben való jelenléte pozitív Rh faktor, hiány - negatív. Az antigénre vonatkozó információkat mindkét szülőnek ismernie kell a Rhesus-konfliktus elkerülése érdekében. A kockázata akkor növekszik, ha a pápának van egy plusz jelével ellátott rhesus, az anya - negatív, és a baba örökölte az apa antigénjét.
Hogyan jut el a vértest a babának?
A vércsoport örökségének függvénye lehetnyomon követni. Mindkét szülőnek van I (0)? A 100% -os valószínűségű gyermekek ugyanazt örökölik. A második csoporthoz tartozó szülők örököse hasonló eredményt kap az esetek 75% -ában. De a gyerekek egynegyedének esélye van arra, hogy I (0) -nel jöjjenek be a világba. A III (B) -ben, mindkét szülőben a csecsemők háromnegyede azonos csoporttal születik, a negyedik pedig az elsővel. Ha az anya és apa mindkét típusú IV (AB) fehérje hordozói, mindegyik bonyolultabb. Az ilyen szülőknek született gyermekek csak a fele örökli a vér összetételét. A többi azonos esélyt kap arra, hogy II (A) vagy III (B). Lehetséges a genetikai átvitel szabályossága és a szülők különböző vércsoportjainak feltárása. Ha az anya az első csoportban van, és az apa második vagy harmadik (vagy fordítva), akkor a baba örökölni fogja az egyiket. Kombinációs maminoj I (0) és a Papa IV (AB) eredményeként mindig ad mind a II (A) vagy a III (V) az újszülött. Sem a negyedik, sem az első csoport nem lehet. Hasonlóképpen, ha a pápa I (0) és anya IV (AB). A születés, a baba szülei a II (A) és IV (AB), hogy van egy 50 százalék az esélye, hogy a vér a második csoportban. De a gyermek III (B) vagy IV (AB) is lehet. Ha az egyik szülő egy hordozó II (A), és a második - III (B), hogy kiszámítja a vércsoport utódok irreális. Lehet bármilyen lehetőség. Érdekes, hogy egy olyan személy, akinek negyedik vércsoportja van, akárki is házasodik, soha nem lépett be, soha nem lesz örökös az elsővel. Rhesus-faktor is genetikailag meghatározott: - A pár pozitív majmok a morzsa az történhet az antigén jelenlétében, és anélkül. - Ha a szülők mínusz jelrel rendelkeznek ezzel a mutatóval, akkor a baba hasonló lesz. - Különböző Rh faktorokkal a csecsemő örökli az egyik szülőjét. Nagycsalád tervezésénél a fiatal párnak figyelembe kell vennie mind a vércsoport, mind az Rh faktor örökségét. Kétség esetén az apaságban vagy a vérátömlesztés szükségességében csak elméleti számítások nem vehetők figyelembe. Laboratóriumi vizsgálatot kell végezni. Az elemzéseket szülők és gyermekek adják, a vércsoportot a lehető legpontosabban kiszámítják.
