Bestimmen Sie Down-Syndrom in der SchwangerschaftHilfe Laborforschung und UZIFoto: Getty Das Aussehen der 47 Chromosomen im Fötus für die Mutter bleibt bis zum Zeitpunkt der Ultraschall- und Laboruntersuchungen unsichtbar. Das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu gebären, ist bei Frauen über 30 Jahren hoch. Statistiken zeigen, dass je älter die Schwangere sind, desto höher die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Baby zu haben.

Anzeichen von Down-Syndrom während der Schwangerschaft

In letzter Zeit, Fälle von Erkennung vonDown-Syndrom bei zuvor nulliparen Frauen jünger als 29 Jahre. Dies ist auf die genetische Veranlagung für die Krankheit sowie auf das Alter des Kindes Vater zurückzuführen. 40-45-jährige Männer haben ein höheres Risiko, ein krankes Baby zu bekommen als jüngere.Statistiken zufolge 1 Kind mit Down-Syndrom pro tausend Neugeborenen. Von allen Kindern mit einer solchen Krankheit verbleiben nur 6% in Familien, 94% sind refuseniks. Wie identifiziert man das Down-Syndrom während der Schwangerschaft? Um dies zu tun, müssen Sie sich an einen Gynäkologen und Genetik wenden. Um die Krankheit zu identifizieren, erhalten Experten folgende Diagnose:

• Ultraschall;
• ein Bluttest für Hormone;
• invasive und nicht-invasive Analyse der DNA des Kindes.

Im Allgemeinen wird eine komplexe Diagnose vorgeschrieben, um ein genaues Ergebnis zu erhalten. Studien helfen, die folgenden Anzeichen von Down-Syndrom während der Schwangerschaft zu identifizieren:

• Anomalien in der Entwicklung des Kindes;
• Verdickung des fetalen Platzes des Halses - Indikator über 3 mm;
• Unterentwicklung der Nasenknochen des Fötus;
• eine Erhöhung des hCG-Spiegels (ein Hormon, das von der Plazenta nach Anheften des fötalen Eies produziert wird) - ein Index von mehr als 2 MoM;
• Eine Abnahme des Fetoprotein-Alpha-Index im Blut einer schwangeren Frau liegt unter 0,5MoM.

Ultraschall in der ersten und zweitenSchwangerschaftstrimester (12-13, 16-18 Wochen) hilft, Pathologien in der Entwicklung des Kindes zu identifizieren. Das erste, was die Aufmerksamkeit des Arztes zieht, - die Entwicklung des fetalen Nasenbeins, sein Herzschlag, der Harnwege Ändern der Größe, die Entwicklung des Oberkiefers, Femur und Humerus. Wenn einer der Indikatoren von der Norm abweicht, erhöht sich das Risiko der Geburt eines kranken Kindes. Aber bis zur Geburt ist eine Chance, ein gesundes Baby zu machen, da Ultraschall nicht zu 100% genaue Ergebnisse ist, und sollte nicht nur auf sie verlassen. Blutspiegel für weibliches Hormon, alpha-Fetoprotein und hCG ungefähres Ergebnis, da Ärzte Assays in Verbindung mit Ultraschall verwenden. Wenn Labortests und Ultraschall Ängste bestätigen, werden schwangere Frauen invasive Tests für die DNA des Babys zugewiesen. Unter diesem Begriff versteckt 2 Arten von Forschung: Amniozentese und Biopsie der Plazenta (Chorion) .Sie sind fast schmerzlos, aber ihre Verwendung kann Ablösung oder Infektion der Plazenta, Frühgeburt verursachen. Solche Studien werden nur als letztes Mittel verschrieben, sie werden in einem sterilen Krankenhaus unter Ultraschallkontrolle durchgeführt, um eine Schädigung des Fötus zu vermeiden. In der Amniozentese wird mit einer langen Nadel Fruchtwasser gesammelt und für eine Biopsie eine Plazenta entnommen. Die Genauigkeit der Analysen beträgt 80-90%. Der sicherste Test für Down-Syndrom ist ein nichtinvasiver Pränataltest (NIPT). Er ist eine regelmäßige Analyse des venösen Blutes, deren Ergebnis nach 14 Tagen bezahlt sdachi.Eto Studie erhalten wird, trug es in die genetischen Kliniken, die Genauigkeit beträgt 99,9% .Sindrom Hinunter unheilbar. Das einzige, was Ärzte verschreiben, ist die Behandlung von Krankheiten, die Krankheiten begleiten. Kinder mit Down-Syndrom werden selten lebensfähig geboren, und für schwangere Frauen sieht die Gesetzgebung den Schwangerschaftsabbruch nach Bestätigung der Diagnose vor. Auf jeden Fall bleibt die Wahl für zukünftige Eltern erhalten.

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